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zeitige Mißbildungen von Schädel und Schlüsselbein (Dysostosis cleidocranialis; 

 in denselben Familien vielfach rudimentäre Fälle: in einem Fall hatte eine 

 dysostotische Frau mit dem ersten Mann 2 normale, mit dem zweiten ;J dysos- 

 totische Kinder, also Einfluß der Amphimixis!), Dysostosis craniofacialis 

 (Vorwölbung der Stirn, Prognathie u. a.), Turmschädel bei vorzeitiger Naht- 

 synostose, Dystrophia periostalis hyperplastica mit starker Verdickung der 

 Schädelknochen, Phalangen und Schlüsselbeine: Trichterbrust (Einziehung 

 des unteren Sternalendes): *Hyperdaktylie, Hyperphalangie. Brachydaktylie 

 infolge von Hypophalangie, Spalthand und Spaltfuii, 'Syndaktylie, Flughaut- 

 bildung in den Ellenbogen, Greif- oder Affenfüße, Madelungsche Deformi- 

 tät des Handgelenks (dorsokonvese Verkrümmung der Radius-Epiphyse), Über- 

 streckbarkeit der Gelenke, angeborenes Genu valgum infolge Keil Wirkung 

 eines isolierten Condylus internus, kongenitale Hüftgelenksluxation infolge 

 mangelhafter Entwicklung der Gelenkpfanne, Klumpfuß, Hohlfuß, Klino- 

 daktylie (Flexionsstellung der distalen Phalangen infolge von Ankylose der 

 Gelenke), Kamptodaktylie (Beugekontraktur meist des kleinen Fingers), 

 knöcherne Ankylose am 3. und 4. Finger (in einem Fall durch ö Generationen 

 verfolgt), Dupuytrensche Kontraktur der Palmaraponeurose (in einer Familie 

 seit 300 Jahren bei den Männern beobachtet), kongenitale Uinardeviation der 

 Fingergelenke, * multiple kartilaginäre Exostosen bezw. Ekchondrosen und 

 multiple Enchondrome, Ostitis deformans (hypertrophische Knochensklerose), 

 Rachitis, ( )steomalazie (in einzelnen Fällen): akuter Gelenkrheumatismus, 

 heredotraumatische (durch Traumen ausgelöste) Kyphose, multiple chronische 

 Serosititis. 



8. Zirkulationsapparat. Hereditär können sein: Bildungsfehler des 

 Herzens, Neigung zu spontaner Aortenruptur, Hirnblutung bei jugendlichen 

 Individuen, plötzlicher Tod bei Aortenenge und Status thymicolym])haticus, 

 Extrasystolie, habituelle Bradykardie, Veranlagung zu Endokarditis und 

 Klappenerkrankungen, speziell rheumatischen Klappenfehlern, Schwäche des 

 Herzmuskels, Arteriosklerose (vielfach vererbbare Disposition zu einer be- 

 stimmten Lokalisation. zu einer bestimmten Form und einem bestimmten 

 Verlauf des Prozesses), Krampfadern: Hämorrhoiden. 



0. Respirationsapparat. Hereditär können sein: Spaltbildungen 

 am Gaumen, Hasenscharte, Torus palatmus (exostotische Hervorragung an 

 der Raphe der Gaumenbeine), kongenitale Membran zwischen den Rändern 

 der Stimmlippen: Rliinitis fibrosa, habituelles Nasenbluten, Neigung zu Ton- 

 sillitis, chronischer Pharyngitis und chronischer Bronchitis (diese beiden viel- 

 fach alterniernd), Czeruys exsudative Diathese (s. oben S. 102), speziell 

 Bronchialasthma (Zwillinge werden oft gleichzeitig von Anfällen befallen), 

 Emphyseme, * Tuberkulose (vielfach auf der gleichen Lunge und im gleichen 

 Alter auftretend und in der Art der ersten Manifestation und im Verlauf 

 übereinstimmend ). 



10. Verdauungsapparat. Vererbbar können sein: Unterzahl der 

 Zähne (bei familiär- hereditärer Hypertrichosis lanuginosa oder kombiniert 

 mit Hypoplasie oder Aplasie des Haarkleids und der Schweiß- und Talg- 

 drüsen), abnorm frühzeitiger Durchbruch speziell der Backenzähne, Fortdauer 

 der ersten Dentition bis ins i:i. — 21. .fahr, hochgradige Zahnkaries, Alveolar- 

 pyorrhoe, Lingua geographica (auf der Zungenoberfläche rote, hellgerandete 

 Flecke von großer Flüchtigkeit und Veränderlichkeit), Speicheldrüsenschwel- 

 lung: 'Rumination (in einer Familie durch 5 Generationen beobachtet), kon- 

 genitale Pylorusstenose, konstitutionelle Atonie des Magens, 'komplette 

 Achylic, habituelle Hyperchlorhydrie , Ulcus pepticum: Neigung zu akuter 



