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Appendicitis, Polyposis intestinalis und Rectumkarzinom (letztere beide viel- 

 fach koordiniert oder alternierend); multiple Zystenbildung der Leber auf 

 Grund multipler Atresie kleinster Gallengänge; Is'eigung zu Stauungsicterus 

 infolge enger Gallenwege; gewöhnlicher Icterus und habitueller Icterus gra- 

 vis der Neugeborenen; Hanotsche Leberzirrhose; Cholelithiasis. 



11. Harnorgane. Erblichkeit wird beobachtet für: Zystenniere, 

 * renalen Diabetes (z. T. alternierend mit schwerem D. mellitus), konstitu- 

 tionelle Albuminurie (z. T. alternierend mit Nephritis), Neigung zu chronischer 

 Nephritis ohne konstitutionelle Albuminurie (in 3 Generationen einer P'amilie 

 18 Fälle), Disposition zu Scharlachnephritis, jugendliche Schrumpfniere, Dia- 

 betes insipidus (in einer Familie während 5 Generationen bei 35 von 220 Mit- 

 gliedern beobachtet). Urolithiasis (Heredität erstreckt sich auf die ganz be- 

 stimmte Form: Hainsäure- oder Oxalatsteine), essentielle Nierenblutungen 

 bei anatomisch intakten Nieren und Gefäßen. 



12. Geschlechtsorgane (s. auch unter 5). Hereditär können sein: 

 Uterushypoplasie., Zwillings- und Mehrlingsschwangerschaft, Uterusmyom, 

 Hypermastie und Hyperthelie. 



13. Haut. Erblicher Natur sind: Vitiligo (symmetrisch lokalisierte 

 oder metamer verteilte Pigmentierung), Pigmentnaevi, Albinismus. Xero- 

 derma pigmentosum und Hydroa aestivalis (anomale Hautreaktion auf Licht 

 mit Rötung, Pigmentierung bezw. Knötchen- und Blasenbildung), Disposition 

 zu Pellagra, Epidermolysis bullosa, rezidive Ekzeme, Liehen ruber, Derma- 

 titis exfoliativa neonatorum, Xanthom, Keloid, Recklinghausens Neuro- 

 fibromatose, singuläres und multiples Lipom, Atherom, Cutis laxa oder hyper- 

 elastica, * symmetrische Lokaüsation zirkumskripter Fettwülste und knötchen- 

 artige Anordnung des Fettgewebes besonders am Oberarm, Oberschenkel, 

 Rücken und Gesäß, Adenoma sebaceum (Naevusbiklung aus hyperplastischen 

 Taigdrüsen). Hyperhidrosis (übermäßige Schweißbildung) der Hände und Fuße, 

 Anhidrosis (besonders im männlichen Geschlecht: Zusammenhang mit weib- 

 licher Sterilität), * Ichthyosis, Keratoma palmare et plantare, Keratosis pilaris. 

 Hypertrichosis lanuginea, Oligotrichie (Hypotrichosis universalis), Glatzen- 

 bildung, Stirnzacke des Haaransatzes in der Mittellinie, frühzeitiges Ergrauen 

 der Haare, zirkumskriptes Ergrauen, Fehlen der Nägel. 



In der vorstehenden Zusammenstellung sind sowohl die angeborenen 

 Konstitutionsanomalien als auch eigentliche Krankheiten berücksichtigt. Eine 

 scharfe Grenze zwischen beiden ist, namentlich wenn es sich um funktionelle 

 Verhältnisse handelt, nicht zu ziehen, wir werden uns aber im folgenden 

 im wesentlichen auf den Hauptgegenstand des Buches, auf die inneren Krank- 

 heiten, beschränken und zunächst die Frage nach der Art der Vererbung, 

 dem Vererbungsgang, untersuchen. 



Strenge Gleichsinnigkeit der Vererbung, d. h. eine vollkommene 

 Übereinstimmung nach Zeitpunkt des Auftretens, Symptomatologie, Lokaü- 

 sation und Krankheitsverlauf bezw. in einigen dieser Punkte bei verschiedenen 

 Gliedern einer Familie wird vielfach bei Neoplasmen (s. oben), Arterio- 

 sklerose, Asthma bronchiale, Lungentuberkulose beobachtet. Bei zwei Brü- 

 dern entwickelte sich neben akromegaloiden Veränderungen an den Extre- 

 mitäten eine starke Hypertrophie der Augenlidknorpel. In solchen Fällen 

 spielt die Partialkonstitution der betreffenden Organe, also eine Organminder- 

 wertigkeit oder Organschwäche, eine Rolle. 



Bemerkenswert ist die Neigung bestimmter Rassen zu ganz be- 

 stimmten Krankheitstypen, wobei natürlich auch die klimatischen Verhält- 

 nisse, die Lebensbedingungen und die Inzucht eine Rolle spielen können. 



