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SO ausgeprägt und so stark zu Neubildungen disponiert, daß solche ausge- 

 löst werden, auch wenn sich die übrigen obligaten und substituierbaren, 

 konstitutionellen und konditionellen Faktoren (s. oben S. 'Mi.) vielleicht nur 

 in schwächerem, sonst unwirksamem Grade zusammenfinden. Die autonome, 

 ausgesprochen blastogen bedingte Entwicklung jener Teile hat aber nach 

 der Vererbungsregel eine regelmäßige Übertragungsweise zur Folge, die sich 

 wohl an der Hand eines ausreichenden statistischen Blaterials als eine men- 

 delnde herausstellen würde. Hierher gehören vielleicht die von Bauer auf- 

 gezählten merkwürdigen Fälle einer Vererbung bezw. eines gehäuften fami- 

 liären Auftretens streng lokalisierter Neubildungen, wie Lymphosarkom z. B. 

 der linken Halsseite, Mammakarzinom, Retinagliom u. a. 



Ähnliches mag für das familiäre Vorkommen anderer Krankheiten 

 gelten, welche in ganz bestimmten Organen und Organteilen oder in be- 

 sonderen Gewebsformationen lokalisiert sind, so für das gelegentlich familiär 

 gehäufte Auftreten des primären Morbus Addisonii, der frühzeitigen Schrumpf- 

 niere und akuten Appendicitis, sowie für das „exquisit familiäre" bezw. 

 „eminent hereditäre" Vorkommen von Splenomegalie und akutem (Tclenk- 

 rheumatismus. 



Auf dem Gebiete der normalen Rassenmerkmale folgen viele Eigen- 

 schaften, welche weniger in morphogenetischen Entwicklungsvorgängen, als 

 im Chemismus des Körpers und der Einzelzelle begründet und wohl als 

 „verhältnismäßig einfach -verursacht" anzusehen sind, ebenfalls sehr genau 

 der Spaltungsregel. Dieses Verhalten wirft vielleicht ein Licht auf den 

 „exquisit vererbbaren" Charakter von Aminosäurediathesen, Diabetes und 

 anderen Erkrankungen des Stoffwechsels. 



Alles dies bedarf einer genauen Nachprüfung. Vielleicht geben aber 

 diese Zeilen die Veranlassung, auch auf dem Gebiete der Konstitutionslehre 

 noch tiefer, als es bisher geschehen ist, in die Zusammenhänge zwischen 

 Entwicklungsgeschichte und ^'ererbungslehre einzudringen. 



V. Haecker (Halle a. S.). 



Wrzosek, Adam iiud Macicsza. Adolf, i ber die Entstehung:, 'If" Verlauf 

 und die Aererbung- der durch Rückenuiark.sverlctzung- liervorgerufeneii 

 Meerschweinchen-Epilepsie. (Drittel Teil der experimentellen Unter- 

 suchungen über die Vererbung erworbener Eigenschaften.) Archiv für 

 Rassen- und Gesellschaftsbiologie, 11. Bd., 3. Heft, S. 2S!I. 19UJ'>. 



Die von Brown-Sequard behauptete Erblichkeit der operativ erzeugten 

 Meerschweinchen-Epilepsie war bis "zur Gegenwart ein Parade-Beispiel der- 

 jenigen Autoren, die in ihren Arbeiten noch an dem Glauben an die soge- 

 nannte „Vererbung erworbener Eigenschaften" festhielten. Es ist deshalb 

 sehr verdienstvoll von den Verfassern, daß sie die Ergebnisse Brown-Sequards , 

 die zu der modernen Erblichkeitslehre in seltsamem Widerspruch stehen, 

 einer gewissenhaften Nachprüfung unterzogen haben. Eine Nachprüfung er- 

 schien umso notwendiger, als Brown-Sequard die Zahl der von ihm unter- 

 suchten Tiere gar nicht bekannt gegeben hat. Auch erregt Brown-Sequards 

 Angabe Mißtrauen, daß die operativ erzeugte Epilepsie nicht allzu oft 

 vererbt werde. Die bisherigen Nachprüfer Brown-Sequards, Dupuy und 

 Romanes, haben sich sogar noch zurückhaltender ausgedrückt. 



Die Methode der Verf. war folgende: breites Öffnen des Rückenmarks- 

 kanals in der Gegend der letzten Dorsalwirbel und halbseitiges transversales 

 Durchtrennen des Dorsalmarks mit Hilfe eines Messers oder eines glühenden 



