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periotlisc'lu» System »lor KlenuMit«> und die Stollunf? d«'n Jod« 

 iniu'rhan» desst'lbon ^♦'Jit HtMliuT ühtT auf di»' srit liiiiy:frer Zeit 

 ln'kanute \'eil)iiiduii^ ./CVa, in wi'li'lirr das Jod al.s diviwertige» 

 KIiMiuMit auftritt, sowie auf die dureii \V i 1 Ipe rod t entdeekt<?ii 

 .I(»didehh)ride der aromatischen Reihe, in denen (his.Iod die gleiche 

 \Vertiy:keit zeigt. .Indl>enzol ('nIh.J bildet mit zwei Chlor- 

 AtouH'n »'ine additioneile \'eri)indung Cn If:, . J . Cl^. 



Im .lahre is'.ti' erhielt W M a \ »• r durch Oxydation der 



.lodbenzoesäure Ca Ha < .,.. .. mit iSalpetersäure eine A'-freie, 



dagegen O-hältige Säure. (U-r rr den Namen Jodosobenzoesüure 

 beilegte, weil sie nach allen ihren Keactionen dieCJruppe — J=f> 

 enthielt (analog den Nitroso-X'erbindungen -A'=0), in der 

 das Jod unliedingt dreiwertig ang«'nommen werden muss. 



L\Ha< !^ . Merkwürdigerweise zeigte diese Säure trotz 



der beiden elektro- negativen (iruppen nur ganz schwachsaure 

 Fügenschaften. Diese treten bei der zuerst von Willger od t dar- 

 gestellten roo//-freien\'erbin(lung. dem Jodosobenzol (\lh .JO^ 

 ganz zurück und der Körper zeigt sogar eminent basische Eigen- 

 schaften ; aus angesäuerter Jodkaliumlösung scheidet er Jod aus. 

 Auch die den Nitroderivaten analog zusammengesetzten Ver- 

 bindungen, das Jodobenzol Co Hb .JOt und die Jodobenzoäsäure 



i\H\<,^JJ'- ^, in denen das Jod fiinfwertig auftritt, sind 

 C OOH 



dargestellt worden. 



Wird nun das Jodosobenzol mit verdünnter Schwefelsäure 



erwärmt, so entsteht das Jodhydrat einer neuen Base, die die 



Fähigkeit, aus angesäuerter Jodkaliumlösung Jod auszuscheiden, 



vollkommen verloren hat und welche man sich nach ihren 



Keactionen nach folgender (ileichung entstanden denken kann: 



CaHb.JO + HiO = CfiHro.J< J^^ 

 oder: 



Ca m 



2Ca m . JO = J Co Hi.J-}-0 

 OH 



