123 



fuldt substituerede Ammonium indgaar — for Kobberchlorid- 

 saltene og for Gruppen HgCL^ .2NR^Cl dog mindre iøjnefal- 

 dende — samt i enkelte af de primære Aminforbindelser, hvor dog 

 det højeste Led af Rækken overalt fjerner sig betydeligt fra de 

 to andre, hvorimod analoge Forbindelser af de tertiære og 

 sekundære Aminer i det hele taget ikke udvise udprægede kry- 

 stallografiske Analogier. .Men dette Forhold synes jo ganske 

 naturhgt, naar man betænker, at den Dimensionsforandring, 

 som Moleculet maa undergaa ved Indførelsen af hver CH^- 

 Gruppe, faar desto mindre Indflydelse, jo større Moleculet i For- 

 vejen er, hvad enten dette skyldes Nærværelsen af et større 

 Antal Alkoholradikalgrupper eller et større Antal Metal- og 

 Chloratomer. Medens der derfor er en fuldstændig Overens- 

 stemmelse mellem alle Led i Gruppen hHyCL, . NR^Cl^ vil 

 man, selv i saadanne Tilfælde, hvor Analogi skulde ventes, 

 finde, at Forbindelser af Gruppen HgCl^ .2NR^Cl udvise for- 

 holdsvis ringe indbyrdes Overensstemmelse, og paa den anden 

 Side ville to og to paa hinanden følgende indbyrdes homologe 

 Led af de fuldt substituerede Ammonium'er i deres Forbindelser 

 udvise krystallografiske Overensstemmelser, hvorved alle Grup- 

 pens Led knyttes sammen. At slige iøjnefaldende Analogier 

 ikke lade sig paavise indenfor de secundære og tertiære Ami- 

 ners Grupper, maa sikkert tilskrives den Omstændighed, at For- 

 bindelser af de Mellemled (Me^H,, — MeEH.^ — E^H^ og 

 Me.^H — Me.^EH — MeE.,H — E^H), der skulde sam- 

 menknytte dem, ikke ere undersøgte. 



De undersøgte Grupper af Forbindelser afgive tillige Ma- 

 teriale til Bedømmelsen af den Indflydelse paa Kryslalformen og 

 Vinkelforhold, som udøves ved Indtræden af Alkoholradikalgrupper 

 i Stedet for Briutatoiner udeu for det organiske Radikal, idet 

 nemlig de undersøgte Dobbeltforbindelser fra dette Synspunkt 

 kunne samles i følgende Rækker, hvor Ammoniumgruppens 

 Brintatomer ere erstattede af 



