137 



fælde, i hvilke de substituerede Ammoniumgrupper indeholde 

 Betingelserne for, at SammensætningsdifPerentserne mellem to 

 paa hinanden følgende Led ikke medføre nogen indgribende 

 Ændring af Krystalformen; den maa derfor, efter det i det 

 Ovenstaaende gjentagne Gange fremhævede, væsentlig kun søges 

 blandt Forbindelser af de fuldt substituerede Ammonium'er. 



I. Pt Cl, . 2 NR^ Cl 



De fuldt substituerede Ammoniumforbindelser krystallisere 

 alle i tilsyneladende regulære Oktaédre med underordnede 

 Hexaéderflader, og med Gjennemgange efter Oktaéderfladerne. 

 En nærmere Undersøgelse viser imidlertid, at de høre til for- 

 skjellige Krystalsystemer, men med Kantvinkler, der ligge det 

 regulæres meget nær, nemlig: 



II. AuCl^.NR.Cl 



Af de fuldt substituerede Ammoniumforbindelser krystalli- 

 sere NMe^- NMe^E- NMe.^E^ og iV i/e £"3- Forbindelserne 

 i tetragonale, indbyrdes isomorfe Kombinationer (110). (100). 

 (111). (001), ofte med fremherskende Prisme af 1ste Orden; 

 Tetraæthylforbindelsen er monokhnisk med Axevinkel S7°58', 

 og krystalliserer i tavleformige Kombinationer: (001). (010). (100) . 

 (110) . (111). (Hl) .(101) .(101). Opstilles Krystallerne triklinisk, 

 saaledes at den skjæve Axevinkel dannes af Axen h og a (jf. 

 pag. 111), altsaa for Axeforholdet a'\h':c' = a:c:b; a'c' = ah 

 = 87^58' og med Formerne: (010) . (001) . (100) . (101) . (101) . 

 (111). (lin . (lil).(iil).(110). (liO), faas følgende Vinkelfor- 

 hold for det paa alle Saltene iagttagne Grundoktaeder: 



