263 



forligt låttare och redan vid vanlig temperatur. Det slutliga 

 afskiljandet af svafvelelyl skulle således forsiggå efter formeln: 

 SAe\SAe\Cl _ ^ SAe^Cl 



^^ ^^ SAe\SAe\Cl ~ ~ ^^'' ^ ^^ SAe\Cl ' 

 platosetylsuljinklorid = ^-klorid. 



Detta namn skulle således (S. 259) mindre riktigt gifvUs åt 

 den forst erhållna produkten. 



Det finnes, maste jag vidare tånka mig, ett sått atl verk- 

 ligen leda i bevis, huruvida denna uppfattning var riktig eller 

 icke, eller på samma sått, hvarpå William son afgjorde sin 

 eterteoris riktighet. Man har alilid mojligheten att i de olika 

 stadierna anvånda olika alkoholradikalcr. 



Om så t. ex. i andra hånd tillsåttes 2 mol. metyl- 



(CH^ = Me) i stallet for etyl-sulfid, skulle reaktionsformlerna 



blifva : 



SAe^-.SAe'-.a 

 1) FtCr-^2 SAe'^=^ Ft ^ 



SAé'.SAeKCl SAe'.SAeKCl 



SAe\SAe\Cl SAe\Cl 



^> ^' SMé.SMé^. CL -^^^'' + ^^''^'^ = ^' SMe^. Cl ' 

 Det maste forefalla såsom i allo naturligt, att det vid pla- 

 tinan en gang bundna deraf med sårskild slyrka qvarhålles. , Af- 

 sondringen af etyllulfid maste snarare tråfl'a den vid en annan 

 svafvelatom bundna delen. Det tetravalenta svaflet har i en allt 

 for ringa grad den det annars nåra motsvarande kolet så sår- 

 skildt utmårkande formågan att koppias vid sig sjelf. Att åter 

 från borjan den ena platosum-valensen jemforelsevis svart rubbas 

 ur sitt sammanhang med klor, så att en semidisulfln snarare 

 uppkommer, har också på annat hall sin motsvarighet i svårig- 

 heten om ej omojligheten att vid qvicksilfret komma långre an 



SAe'KCl 

 till semisulfinen Hg ^ . Att åfven den bivalenta metallens 



