12 J. Gadamer: Pseudoammoniumbasen. 
Salzsäurereaktion zukommt, und es wäre vielleicht sogar möglich, daß 
das im Chloroformgemisch lösliche N die gleiche Reaktion nur deshalb 
liefert, weil ihm noch ein gewisser Prozentsatz des in reinem Zu- 
stande unlöslichen Stoffes beigemengt ist. Jedenfalls ist durch die 
hier beschriebenen Versuche der Weg vorgezeichnet, auf welchem 
weitere Aufklärung zu erwarten wäre; ich werde auf die Sache 
zurückkommen, sobald wichtigere Fragen, welche mich augenblicklich 
beschäftigen, erledigt sind. Ich konstatiere nur noch, daß sich — nach 
vorläufigen orientierenden Versuchen — das sogenannte „amorphe 
Digitonin“ bei der Spaltung ganz anders verhält als das krystallisierte 
Digitonin. 
Mitteilung aus dem pharmazeutischen Institut 
der Universität Breslau. 
4. Ueber die Konstitution 
der Pseudoammoniumbasen mit Berücksichtigung 
der Alkaloide und deren Umwandlungsprodukte 
(Berberin und verwandte Basen). 
Von J. Gadamer. 
(Eingegangen den 6. I. 1905.) 
Als ich gelegentlich meiner Arbeiten über die Corydalisalkaloide 
auch das dem Corydalin sehr nahe stehende Berberin in den Kreis der 
Untersuchungen einbezog, begegnete mir in letzterem zum ersten Male 
eine quartäre Ammoniumbase, die, außer in der normalen in Aether 
unlöslichen Form, als ätherlösliche Pseudoammoniumbase aufzutreten 
vermag. Wie ich in einer vorläufigen Mitteilung!) ausgeführt habe, 
habe ich der 4-Form des Berberins den Charakter einer Aldehydbase 
(eines Aldehydamins) zugesprochen und diese d-Form mit dem Namen 
Berberinal zum Unterschiede von der ebenfalls existenzfähigen echten 
Ammoniumbase, dem Berberiniumhydroxyd, belegt. In einer zweiten 
Mitteilung?) habe ich sodann, einer dankenswerten Anregung von 
Herrn Roser folgend, neben der Aldehydformel auch die Decker’sche 
Karbinolformel als möglich bezeichnet und zugleich darauf hingewiesen, 
daß ich bemüht sein würde, weiteres Material zur Klärung der un- 
1) Chem.-Ztg. 1902, 291. 
2) Ohem.-Ztg. 1902, 385. 
