J. Gadamer: Pseudoammoniumbasen. 15 
Die Oxydihydrobasen zeigen gegen Alkohole ein sehr auffälliges 
Verhalten. Wenn man sie aus einem Alkohol umkrystallisiert, so 
geben sie das entsprechende Alkoholat, welches Decker (l. ce.) als 
einen „Sauerstoftäther“ auffaßt. Die Reaktion soll sich nachder Gleichung: 
H H 
=, jr GEOH = —N- on ad Age +H,0 
IN. OH N06;H; 
HC 
vollziehen‘). Ist diese Erklärung schon an sich nicht sehr wahr- 
scheinlich, so verliert sie noch mehr durch die Tatsache, daß ein 
solches Alkoholat, aus einem anderen Alkohol umkrystallisiert, dann 
das Alkoholat oder den Aether dieses Alkohols liefert. Die Um- 
wandlung soll auch nach dem en Schema vor sich gehen: 
'H ,H pi 
NK + CHnOH = : NK X + C;H,0H. 
OCsH; AIR OH OCzHy 
ER 
Offenbar handelt es sich hier um eine Massenwirkung. Eine 
solche kann aber nur eintreten, wenn die fragliche Verbindung im ge- 
lösten Zustande eine teilweise Dissoziation erfährt, also im vorliegenden 
Falle ein Teil der Verbindung zerfällt in die 4-Base und Aethylalkohol. 
Hingegen ist bei der Annahme der hypothetischen Zwischenverbindung 
Decker’s von einer Massenwirkung keine Rede. In dieser steht 
Molekül dem Molekül gegenüber und es existiert kein Grund, warum 
OCsH; vom Kohlenstoff sich loslösen sollte, damit das am Stickstoff 
angelagerte OC,H;ı an seine Stelle treten könnte. Die Anlagerung 
des Alkohols an Stickstoff ist überhaupt wenig wahrscheinlich, 
wenigstens kann sie nur im geringen Umfange eintreten, da sonst die 
alkoholischen Lösungen der 4-Basen stark alkalische Reaktion haben 
müßten, was aber nicht der Fall ist. Wir müssen also annehmen, daß 
die Alkoholate der $-Basen in Lösungen leicht zerfallen; das ist aber 
keine Eigenschaft eines echten „Sauerstoftäthers“, vielmehr erinnert 
sie an das Verhalten der Alkoholate, die sich von den Aldehyden ab- 
leiten, speziell vom Chloral. Bei letzterem habe ich ad hoc festgestellt, 
daß sein Aethylalkoholat durch Auflösen in Amylalkohol und Ein- 
dunsten in das Amylalkoholat verwandelt wird. Hier wird man nichts 
anderes annehmen können, als daß das Aethylalkoholat beim Auflösen 
im Amylalkohol zerfällt in Chloral und Aethylalkohol, und daß der 
freie Aldehyd mit dem in größerer Menge vorhandenen Amylalkohol 
in Reaktion tritt, die beim Eindunsten vollendet wird. 
1) Ber. 33, 1715 ff. [1900]. 5. Mitteilung. 
