J. Gadamer: Pseudoammoniumbasen. 17 
wie eine sekundäre Aldehydbase verhält, da es erstens mit Alkali wie 
Aldehyd reagiert, zweitens da es selbst und sein Benzoylprodukt ein 
Oxim liefert. Die Tatsache also, daß das Ootarnin sich gegen Jod- 
methyl und Benzoylchlorid wie eine sekundäre Base, gegen Hydroxyl- 
amin und Alkalien wie ein Aldehyd reagiert, erscheint Roser weniger 
schwerwiegend, als die Alkoholatbildung bei den Akridinverbindungen. 
Ich kann mich dieser Ansicht nicht anschließen, denn da wir die 
Konstitution eines Körpers, abgesehen von der Synthese, nur aus den 
Reaktionen, die er gibt, erkennen können, muß ein Körper, der wie 
ein Aldehyd und eine sekundäre Base reagiert, auch ein Aldehyd 
und eine sekundäre Base sein. Die Alkoholatbildung könnte ja viel- 
leicht mit Rücksicht auf die analogen Verbindungen beim Akridin auf 
eine tautomere Formel, die Karbinolformel, zurückgeführt werden, aber 
ich würde mich auch zu dieser Auffassung nur entschließen können, wenn 
die Akridinverbindungen keine Aldehydreaktionen zu liefern vermöchten. 
Als eine typische Aldehydreaktion für aromatische Aldehyde 
gilt nun auch das Verhalten gegen Alkalien, indem bei der Einwirkung 
konzentrierter Alkalien aus zwei Molekülen Aldehyd ein Molekül 
Säure und ein Molekül Alkohol durch Autoxydation und Reduktion 
entsteht. Analog verhält sich das Hydrastinin nach der Gleichung: 
CHs 
ah NH 
(EOK HNCHg Hydro- 
CH3 Rn hydrastinin 
r. NCH; d COH 
2(CHKOK || Hy 
Nena 
N an 
CH Er 
| He 
10) > c Hi 0x H en Oxy- 
hydrastinin 
C—OH 
| lea 
nur daß hierbei die intermediär gebildeten Verbindungen Alkohol und 
Säure sofort unter Wasserabspaltung Ringschluß eingehen. Da das 
Berberinal die gleiche Reaktion zeigte, also durch Kalilauge in Hydro- 
und Oxyberberin gespalten wurde, habe ich, wie eingangs erwähnt, das 
Berberinal als eine Aldehydbase angesprochen. Vielleicht war das 
etwas voreilig, denn A. Pictet und E. Patry!) haben etwas später 
gezeigt, daß auch das n-Methylakridol, bei dem die Annahme einer 
Aldehydformel auf Schwierigkeiten stößt, auch dieses Verhalten zeigt: 
1) Ber. 35, 2534 [1902]. 
Arch. d. Pharm. COXXXXIII. Bds. 1. Heft. / 2 
