J. Gadamer: Pseudoammoniumbasen. 19 
schwerten Umständen, sowohl mit Hydroxylamin als mit Dimethyl- 
paraphenylendiamin Kondensationsprodukte. Ebenso hat Herr Haars;» 
wie ich in einer besonderen Abhandlung zeigen werde, wohl- 
charakterisierte Kondensationsprodukte des Dehydrocorydalins dar- 
gestellt. Freilich sind beide Verbindungen auch Abkömmlinge eines 
hydrierten Isochinolins, fallen daher unter die Kategorie, für welche 
auch Decker offene Formeln anzunehmen geneigt ist. Ferner habe 
ich aber auch ein Kondensationsprodukt des 4-Chinoliniummethyl- 
hydroxyds mit Dimethylparaphenylendiamin erhalten, sodaß damit er- 
wiesen ist, daß die Aldehydformel nicht auf einige hydrierte Iso- 
chinolinabkömmlinge beschränkt ist, sondern wohl allgemeinere Geltung 
beanspruchen darf. 
Die wichtigste Frage aber blieb, ob auch in der Akridinreihe 
analoge Kondensationsprodukte würden zu erhalten sein. Von vorn- 
herein war es mir wenig wahrscheinlich; ein Versuch mit der Pseudo- 
form des N-Methylakridols verlief auch unentschieden. Als ich aber 
das noch geeignetere Phenylakridin heranzog, gelang die Kondensation 
mit Dimethylparaphenylendiamin überraschend leicht. Auch ein Oxim 
wurde erhalten von der erwarteten Zusammensetzung. Allerdings 
krystallisierte aus den Mutterlaugen desselben noch ein stickstoff- 
ärmerer Körper aus, dessen Natur bisher noch nicht festgestellt ist. 
Die Stickstoffbestimmung läßt es im Zweifel, ob ein Oxim mit 1 Mol. 
Aethylalkohol, oder aber eine dem: Bis-triphenylmethylhydroxylamin') 
analoge Verbindung vorliegt. Eine solche wäre sehr interessant, weil 
in ihr ein einwandfreies Derivat der tertiären Karbinolbase neben der 
Ketonbase zu erblicken wäre. Aber auch so ist das Resultat dieser 
Untersuchung bedeutsam genug; denn es ist dadurch bewiesen, daß 
auch die d-Form des Phenyl-n-Methylakridiniumhydroxyds ein zwei- 
wertig gebundenes Sauerstoffatom enthält. Sieht man sich daraufhin 
die mögliche Formel an, so bleibt kein Ausweg, als auch in der 
Akridinreihe Aldehyd- resp. Ketonformeln intermediär anzunehmen, 
wobei natürlich eine Aufspaltung des mittleren Ringes zwischen 
Kohlenstoff und Kohlenstoff stattfinden muß, also: 
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