J. Gadamer: Pseudoammoniumbasen. 21 
Grignard’sche Reaktion gibt, sondern auch die Salze dieser Basen 
und ferner das n-Methylchinoliniumjodid, die entsprechenden Akridin- 
verbindungen und, vor allem auch die Karbinole, welche aus Tripheny]- 
methanfarbstoffen entstehen. Bei letzteren, z. B. dem Krystallviolett, 
ist eine Aldehyd- oder Ketonformel völlig ausgeschlossen. Da sie 
trotzdem leicht mit Alkylmagnesiumchlorid reagiert, kann man daher 
die Grignard’sche Reaktion nicht mehr als typisch für Aldehyde 
und Ketone ansehen, da die Reaktion beispielsweise beim Cotarnin 
sowohl nach 
als nach 
I. a 
SELTEN 
Dr Boa Me<cn 
0 _ Cs 
CH; 
erfolgen kann. 
Die interessante Mitteilung Freund’s veranlaßt mich jedoch 
nunmehr auch die Krystallviolettbase, bei der, wie erwähnt, eine 
Aldehyd- oder Ketonformel durchaus ausgeschlossen ist, auf ihr Ver- 
halten gegen p-Dimethylamidoanilin, zu untersuchen. Es zeigte sich, 
daß eine Kondensation hier nicht zu ermöglichen war; die Base blieb 
unverändert, wie nach der Konstitution 
(CHa)a N» Cg HN 
(CHg)aN Cs H6/C-0H 
(CH)aN CH 
nicht anders zu erwarten war, da ja die Bildung eines Ketons die Ab- 
spaltung von (CH3)aN - C,H, zur Voraussetzung hätte. Die Fähigkeit 
der Krystallviolettbase mit Alkoholen Alkoholate zu bilden, beweist 
allerdings, daß auch die Ansicht Decker’s, wonach die Karbinol- 
