22 J. Gadamer: Pseudoammoniumbasen. 
formel bei den 4-Basen zur Erklärung der Alkoholatbildung aus- 
reichend sei, zu recht besteht, wenn ich auch nach meinen vorstehenden 
Auseinandersetzungen es vorziehen möchte, bei den Basen, wo es 
möglich ist die Aldehyd- oder Ketonformel anzunehmen, diese für 
die Alkoholatbildung verantwortlich zu machen. 
Ich halte mich dazu für berechtigt, weil die Alkoholatbildung 
beim Krystallviolett nach einem vorläufigen Versuche ungleich 
schwieriger vor sich zu gehen scheint, als bei den Akridiuverbindungen. 
Krystallviolett-Leukohydrat zweimal aus siedendem Amylalkohol 
krystallisiert, hatte seinen Schmelzpunkt nicht verändert. 
Unter Berücksichtigung aller Verhältnisse, auch derer, die hier 
eine Besprechung nicht finden konnten, bin ich daher der Ansicht, daß 
die -Ammoniumbasen sowohl in der Aldehyd- resp. Keton- als in der 
Karbinolformel reagieren können. Die letztere erscheint mir namentlich 
nach den spektroskopischen Untersuchungen von J. J. Dobbie, 
A. Lauder und ©. K. Tinkler!), welche gezeigt haben, daß dem 
Cotarnin in ätherischer und Chloroformlösung die Karbinolformel zu- 
kommen muß, weil es ein ähnliches Absorptionsband aufweist, wie das 
Aethoxycotarnin und Cotarnincyanid, notwendig, denn letztere sind, 
man mag sie von der Aldehyd- oder Karbinolformel ableiten, stets 
Derivate der Karbinolbase. 
Meine in vorliegendem ausgesprochenen Ansichten haben eine 
wesentliche Stütze erfahren durch eine Experimentalstudie über die 
Opiansäure, die ich gemeinschaftlich mit Herrn Bruns bereits vor 
etlichen Jahren im pharmazeutisch-chemischen Institut der Universität 
Marburg ausgeführt habe. Die Opiansäure C,oH,00; reagiert nach 
den Untersuchungen von Goldschmiedt?) in zwei tautomeren Formen, 
entweder als Aldehydsäure (I) 
CH). ıH 
HESN c.c=0 
1. CH3-00____ C-C0-OH 
C 
0 
CHs 
oder in der Karbinolform (II) 
H 
HCC: C-OH 
CH30C ou 
I. BEL, CC 
h- 
6) 
CHg 
1) Proc. Chem. Soc. 19, 75—77. C. 1903, I, 1034/35. 
2) Mon. f. Chem. XII, 474. 
