J. Gadamer: Pseudoammoniumbasen. fs 
Von beiden Formeln sind Ester bekannt; die von der Formel II 
abgeleiteten, die von Goldschmiedt als 4-Ester bezeichneten, ent- 
stehen durch einfaches Kochen der Opiansäure mit den bezüglichen 
Alkoholen. Ihre Konstitution und Bildungsweise würden denen der 
Alkoholate der d-Ammoniumbasen entsprechen: 
CHOH CHOC3H; 
Ic 0 + GH0H = IR 
co co 
Der echte Ester hingegen entsteht durch Einwirkung von Alkohol 
auf das Chlorid der Opiansäure nach der Formel: 
_-CH0 __CH0 
le +GH0H = |; + H0ı. 
000 TN.c00 GH, 
Ein Zweifel an der Konstitution der beiden Verbindungen ist 
also nicht möglich. 
Goldschmiedt!) hat ferner gezeigt, daß sich die Opiansäure 
mit Aceton zu Kondensieren vermag, und ist dabei zu zwei Ketonen 
gekommen, dem Mekonindimethylketon und dem Dimekonindimethyl- 
keton. Von diesen interessiert uns an dieser Stelle nur das erstere, 
da es offenbar den Acetonverbindungen des Berberins?), Dehydrocory- 
dalins®) eines Benzoyldehydrocorybulbins®) entspricht. Für das Mekonin- 
dimethylketon kamen zwei Formeln in Betracht, je nachdem ob man 
von der gewöhnlichen Aldehydformel I oder der tautomeren Karbinol- 
formel II ausgeht. 
CH H CH 4 
HOESN. c.c=0 HET 0 — CH.C0:CH; 
I. u) CHg-CO-CHz | 
CH50CQ__C-C0:0H =» > CH,0C Mm C-C0:OH 
Be line Ü 
0-CH;z O-CHs 
Gar’ 
HEN C©:C-—CHg-CO:CH; 
IL. et 0. CHu.C0. Ha-00-CH, I» sullian>0 
CHOCL 0-C0 CHBOCL__ 0-00 
Du 
0:CH, 0-CH;z 
1) Monatsh. f. Chem. XII, 474. 
2) Hermann Schreiber, Dissert. Marburg 1888, S. 20. 
8) H. Ziegenbein, Arch. f. Pharm. 1896, 509. 
4) D. Bruns, Arch. f. Pharm. 1903, 644. 
