J. Gadamer: Pseudoammoniumbasen. 25 
Reaktionsverlauf vielleicht in der Weise vorstellen, daß im opiansauren 
Salze zunächst eine Anlagerung eines Hydroxylions stattfindet nach 
0 
ER NER EN PAR 
| +om=' OH 
N N.00 O Mel N NC000Mel 
und daß damit Aceton in Reaktion tritt noch 
29 + H0H3C0CH, pan:? CO CH, 
CH CH 
Br Su ia A F 
NoH = NoH PH 
000 Mel N N000 Mel 
also unter Abspaltung des nach der ersten Gleichung angelagerten 
Hydroxyls. Es müßte dann ein sehr geringer Ueberschuß von Hydroxyl 
zur Beendigung der Reaktion genügen, was in der Tat auch der Fall 
ist. Es handelt sich demnach hier um ein typisches Beispiel einer 
katalytischen Wirkung der OH-Ionen. Es ist aber daraus ferner 
ersichtlich, daßhierin Wahrheit die Aldehydform der Träger 
der Reaktion ist. 
Auch ohne Ionentheorie, entsprechend der früheren Anschauungs- 
weise, ist jedoch die Kondensation zu erklären, wenn man nicht von 
der durch Wasserabspaltung entstandenen sekundären Aldehydformel 
ausgeht, sondern von der primären, wie sie zunächst durch Oxydation 
eines primären Alkohols entsteht: 
„H 
nee #+O=RCH »3 RCH + H%0. 
ch: NoH 
primär sekundär 
Der Uebergang der primären Aldehydformel in die sekundäre ist, 
wie das Beispiel des Chlorals zeigt, eine reversible, so daß wir also mit 
vollem Recht annehmen können, daß bei der Kondensation der Opiansäure 
mit Aceton dieprimäre Aldehydformel ihre Rolle spielt nach der Gleichung: 
„94 _BICHzCOCH; 
y Ion - 
N Nc000Mel 
Pa CH; „CHsCOCH; 
en +0 => Pe + Bs0. 
—N000Mel no 
