30 J. Gadamer: Chloraläthylalkoholat. 
4a. Ueber die Einwirkung von Amylalkohol auf 
Chloraläthylalkoholat. 
Von J. Gadamer. 
Das Verhalten des Chloraläthylalkoholats gegen Amylalkohol 
wurde untersucht, um festzustellen, ob diese den Alkoholaten der Oxy- 
dihydrobasen Decker’s') ähnlich konstituierte Verbindung sein Aethyl- 
radikal bei der Einwirkung von Amylalkohol gegen Amyl vertauschen 
würde, wie es Decker bei den 4-Ammoniumbasen beobachtet hat. 
Das ist in der Tat der Fall. 
Chloraläthylalkoholat wurde unter mäßigem Erwärmen in Amyl- 
alkohol gelöst und die Lösung bei gelinder Wärme vom überschüssigen 
Amylalkohol befreit. Der sirupdicke Rückstand, der keine Neigung zum 
Krystallisieren zeigte, wurde in Chloroform und Ligroin gelöst, nach deren 
Verdunsten eine aus seidenglänzenden Nadeln bestehende Krystallmasse 
zurückblieb. Sie bestand aus Chloralamylalkoholat, wie eine Chlor- 
bestimmung nach Carius lehrte. 
0,2231 g Substanz = 0,4215 g AgCl. 
Gefunden: Berechnet für C7H;s Cl, O2: 
Cl 45,7 45,2%. 
Das Ausgangsmaterial der Aethylalkohol, gab nach Oarius: 
0,2028 g Substanz = 0,4519 g AgCl. 
Gefunden: Berechnet für C,H,C1, 02: 
GE at 55,0%. 
Bemerkenswert ist, daß bei der Bestimmung des Chlors durch 
Einwirkung von Natriumäthylat auf die Chloralalkoholate etwa um 
2% zu niedrige Werte gefunden wurden. 
Ob bei dieser Umsetzung der Siedepunkt des Alkohols, der das 
Alkoholat bildet, von Einfluß ist, oder ob es sich um eine einfache 
Massenwirkung handelt, wird noch näher untersucht werden. Die er- 
forderlichen Arbeiten hat Herr Apotheker Fritz Kuntze, der auch 
obige Analysen ausgeführt hat, übernommen. 
1) Ber. 25, 3327 [1892]. 
