di Gadamer: Berberin. 33 
stark alkalischer Reaktion, welche das Berberiniumhydroxyd ent- 
hält. Es wurde versucht daraus durch Abdunsten über Schwefelsäure 
und Natronhydrat im Exsiccator das Berberiniumhydroxyd selbst zu 
erhalten, doch ohne Erfolg, da die alkalische Reaktion nach einigen 
Tagen noch vor dem vollständigen Eintrocknen völlig verschwunden 
war. Das Berberiniumhydroxyd war in seine d-Form übergegangen, 
hatte aber auch tiefergreifende Zersetzung erlitten, da der Verdunstungs- 
rückstand sich nicht mehr klar in verdünnten Säuren auflöste. Welcher 
Art die Zersetzung war, konnte nicht ermittelt werden. Das Berberinium- 
hydroxyd kann auch in wässeriger Lösung erhalten werden, wenn man 
Aceton-Berberin mit überhitzten Wasserdämpfen behandelt'); dabei 
geht Aceton in das Destillat. Aber auch hier konnte das Berberinium- 
hydroxyd selbst nicht isoliert werden. Endlich bildet sich auch das 
Berberiniumhydroxyd, wenn man Berberinal mit Wasser erwärmt, wie 
an der auftretenden stark alkalischen Reaktion zu erkennen ist. Das 
Berberiniumhydroxyd unterscheidet sich dadurch von anderen Ammonium- 
basen, die im stande sind d-Basen zu liefern, daß die Reaktion also bis 
zu einem gewissen Grade umkehrbar ist. 
Das Berberiniumhydroxyd ist also im festen Zustande nicht 
existenzfähig, sondern nur in Lösungen bekannt. Was die von anderen 
Autoren als freies Berberin angesprochene Verbindung, die 5% resp. 
6 Mol. Wasser enthält, gewesen sein mag, kann ich nicht beurteilen. 
Sicher aber ist, daß das durch Einleiten von Kohlensäure in die Lösung 
des mit überschüssigem Barytwasser zerlegten Bisulfats erhaltene 
Produkt nicht Berberiniumhydroxyd, sondern Karbonat gewesen ist. 
Auch das daraus durch Trocknen bei 100° im Weasserstoffstrom dar- 
gestellte reine Berberin, welches Pommerehne?) für seine Alkylierungs- 
versuche verwandte, war sicher kein Berberiniumhydroxyd, sondern 
wird z. B. aus Berberinal, zum Teil aus Oxyberberin und Dihydroberberin, 
endlich aus Produkten tiefergreifender Zersetzung bestanden haben. 
Die von ihm einmal in einer Menge von 0,2g aus 2g isolierten 
(1. e. S. 166), grünlichgelb gefärbten, lockeren Nadeln, die nach der 
Einwirkung von Jodmethyl beim Auskochen mit Alkohol erhalten 
wurden und jodfrei waren, waren zweifellos Oxyberberin und seine 
jodarmen Produkte, Gemische desselben mit Berberin- und vielleicht 
Dihydroberberinjodid. Die Bildung des Oxyberberins unter den ob- 
waltenden Verhältnissen ist leicht erklärlich nach der im theoretischen 
Teil angegebenen Reaktion, wobei unter dem Einfluß des Wassers 
aus Berberinal entstehendes Berberiniumhydroxyd die Spaltung von 
1) Dieses Archiv 239, 662 [1901]. 
2) Dieses Archiv 233, 166 [1895|]. 
Arch. d. Pharm. CCXXXXIII. Bds. 1. Heft. 3 
