J. Gadamer: Berberin. 37 
Das Dihydroberberin ist nicht sehr beständig. Schon durch den 
Luftsauerstoff erleidet es leicht eine Oxydation zu Berberin. Be- 
ständiger sind seine Salze, von denen das Chlorhydrat näher unter- 
sucht worden ist. Das Dihydroberberinchlorhydrat: Ca Hıs NOs- HC1 
+3H,0, wird erhalten durch Auflösen der Base in verdünnter, 
erwärmter Salzsäure. Beim Erkalten scheidet es sich in goldgelben, 
glänzenden Nadeln aus, die dem Berberinchlorid ähnlich sind, jedoch 
etwas gesättigter gelb, derber und glänzender, ferner leichter löslich 
in Wasser, namentlich in der Wärme. Auch enthält es nur 33H, 0 
gegen 4 beim Berberinchlorid. Da das Hydroberberin eine schwache 
Base ist, gibt das Chlorhydrat beim Trocknen außer dem Krystall- 
wasser auch etwas Salzsäure ab, wie nachstehende Analysen beweisen. 
1. 0,4935 g S. = 0,061 g Ha0. 
. 0,1968, „ = 0,0249, „ und 0,0598 g AgCl. 
2 
re Et 
4. 02014, „ = 0,041, „ 
5..0,2689 „ „ — 0,0339 „. -n 
Gefunden: Berechnet für 
4. 9, 3. 4. 5. C50H7 NO4-HC1 + 3H30: 
Hs0 124 12,7 123,6 12,0 129 12,63 
ag 9,5. 
Welche Bedeutung die gelbe Farbe des Dihydroberberins hat, 
soll an anderer Stelle näher auseinandergssetzt werden. (Siehe die 
später folgende Arbeit über das Tarkoninmethyljodid von D. Bruns.) 
Versuche zum Nachweis der Aldehydgruppe im Berberinal. 
a) Berberinaloxim: C»H1NO,:NOH. 
Die gewöhnliche Methode der Oximierung, welche darin besteht, 
daß man eine Lösung des Aldehyds oder Ketons in wässeriger oder 
wässerig-alkoholischer Lösung (1 Mol.) mit einer wässerigen Lösung 
von Hydroxylaminchlorhydrat (1 Mol.) und Natriumkarbonat (% Mol.) 
in der Kälte stehen läßt, konnte hier nicht zur Anwendung kommen, 
da das Berberinal als solches in Wasser unlöslich ist und auch in 
wässerig-alkoholischer Lösung bereits eine Veränderung erfährt, ferner 
auch die Chlorionen des dabei entstehenden Chlornatriums eine Ueber- 
führung des Berberinals in Berberinchlorid veranlassen. Aus letzteren 
Gründen führte auch das von Roser') beim Cotarnin mit Erfolg an- 
gewendete Verfabren, welches in dem Erwärmen der alkoholischen 
Lösung des Cotarnins mit alkoholischer Hydroxylaminchlorhydratlösung 
bestand, nicht zum Ziele. Das Ergebnis war nur Berberinchlorid. 
1) Ann. 254, 337 [1889]. 
