J. Gadamer: Kondensationsprodukte von Pseudoammoniumbasen. 43 
Hierher möchte ich aber auch rechnen die von Pommerehne 
(l. e.) dargestellten Jodalkylate, die sich der Chloroformverbindung 
ganz an die Seite stellen dürften, so daß also in ihnen R bedeuten 
würde CHsJ, ©H4J, C,;HjoJ. Daraus würde sich leicht erklären, 
warum diese Jodalkylate von so geringer Beständigkeit sind. Auch 
das viel umstrittene Cyanid gehört hierher, indem R für dieses ÜN 
bedeutet. Endlich glaube ich auch, daß das von Perkin!) beschriebene 
saure Sulfit ein Derivat der %-Ammoniumbase und zwar der Aldehyd- 
formel ist, das derart zu stande kommt, daß eine aldehydschweflige 
Säure entsteht, welche ein inneres Salz bildet, also in folgendem Sinne: 
IN rar: rn 
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Fr eert a ET Er a ar Fr an: Slar 
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CH Ha CH Ha st Ha 
N 4 [-%| 
OH SO;H SO;H 5020 
Dadurch fände der Umstand seine Erklärung, daß das sogenannte 
Bisulfit aus verdünnter Pottaschelösung unverändert auskrystallisiert, 
während von einem echten Bisulfit doch erwartet werden müßte, daß 
es durch Pottasche zum mindesten in ein neutrales Salz verwandelt 
würde. 
Für die Ausführung der in vorstehender Arbeit angeführten 
Analysen bin ich den Herren Dr. D. Bruns und Dr. O. Haars zu 
bestem Dank verpflichtet. 
4c. Veber die Kondensation von Pseudoammonium- 
basen mit Hydroxylamin und p-Dimethylamidoanilin. 
Von J. Gadamer. 
Die im nachstehenden beschriebenen Versuche sind durchaus 
noch nicht abgeschlossen, sondern tragen vielmehr den Charakter 
orientierender Vorversuche. Eine genäue Durchforschung der inter- 
essanten Kondensationsprodukte ist jedoch bereits in Angriff genommen. 
Wie in der allgemeinen Abhandlung über die Konstitution der 
Pseudoammoniumbasen bereits mitgeteilt wurde, erschien es notwendig, 
einige Pseudoammoniumbasen, welche nicht Derivate des dihydrierten 
1) Journ. of the Chem, Soc. LVII, 1097. 
