46 J. Gadamer: Kondensationsprodukte von Pseudoammoniumbasen. 
1. 0,2001 g S. = 0,6060 g CO3 und 0,1306 g Hs0. 
2. 0,2954 g S. = 25,3 ccm trockenen Stickstoff (t — 20°; B, = 760 mn). 
Gefunden: Berechnet für 
5 2. Osg Ha Na: 
C 823,6 E= 82,9 
#1 WE — _ 6,7 
N — 10,0 . 10.4. 
Die Daten beweisen, daß ein Kondensationsprodukt vorlag, nicht 
etwa ein bloßes Additionsprodukt. Dem Kondensationsprodukte kann 
aber wohl nur die Formel 
| CH; NC5H4 (CH3)a 
nr 
0) 
ESS N ZEN 
BI rn Be 
CH, 
zukommen; er setzt also ein zweiwertig gebundenes Sauerstoffatom 
voraus, oder die durch Ringsprengung entstandene Ketonformel: 
CH; 
N 
CHs 
b) Kondensation mit Hydroxylamin. 
4,2 g rohes Phenylakridinjodmethylat wurden wie oben über das 
Chlorid in die freie Base verwandelt und in ätherische Lösung gebracht. 
Zu letzterer wurde eine, wie beim Berberin beschrieben, bereitete 
alkoholisch-ätherische Lösung vonHydroxylamin (0,8 Chlorhydrat+1,7 g 
kryst. Soda) hinzugegeben und dann der Aether abdestilliert. Der 
Rückstand wurde mit reinem Aether aufgenommen, wobei vollständige 
Lösung eintrat. Bei etwa eintägigem Stehen in verschlossenem Gefäß 
setzten sich an den Wandungen des letzteren harte Krystalldrusen an, 
die aus ansehnlichen Nadeln bestanden. Die Krystalle, welche durch 
Verunreinigungen ziemlich dunkel gefärbt waren und starken Glanz 
besaßen, hatten keinen scharfen Schmelzpunkt. Eine Stickstoff- 
bestimmung lehrte jedoch, daß in ihnen nur das gesuchte Oxim vor- 
liegen konnte. | 
0,1657 g S. = 12,7 ccm trocknen Stickstoff (t = 23°; B. = 759 mm). 
Daraus berechnet sich 8,8% Stickstoff, während das Oxim, ent- 
standen nach der Gleichung: Ca Hr NO-+ Ha NOH = CyH1N:0 
