D. Bruns: Kondensationsprodukte der Opiansäure. 49 
Das Verhalten des Krystallviolettleukohydrates gegen Hydroxyl- 
amin soll später mit.untersucht werden. 
Das Resultat vorstehender, fragmentarischer Versuche ist: Die- 
jenigen %-Ammoniumbasen, welche durch Ringöffnung zur Bildung 
von Aldehyd- oder Ketonformeln die Möglichkeit bieten, liefern mit 
Hydroxylamin und p-Dimethylamidoanilin mehr oder weniger beständige 
Kondensationsprodukte, so daß also auch für sie bei einer Anzahl von 
Reaktionen eine intermediäre Oeffnung des Ringes anzunehmen ist.!) 
Für die Ausführung der angeführten Analysen bin ich Herrn 
Dr. Gaebel zu bestem Danke verpflichtet. 
4d. Ueber Kondensationsprodukte der Opiansäure. 
Von Dr. D. Bruns?). 
Veranlassung zu nachstehender Experimentalstudie gab der Um- 
stand, daß die Opiansäure nach den Untersuchungen von Goldschmiedt?) 
in zwei tautomeren Formen, entweder als Aldehydsäure I oder in der 
Laktonform einer einbasischen und dreiatomigen Säure Il zu reagieren 
CH H CH 
HEN eco Io 0.0 
| >> 
I CHg.0C\\ _ C.C0.0H it .CHR0C-, 0.00 
Ü Ü 
Ö 0 
CH3 CH; 
vermag, welch! letztere man auch kurz als Karbinolform bezeichnen kann. 
Dadurch erinnerte sie an die Pseudoammoniumbasen, die, wie an 
anderer Stelle erörtert, bald als Aldehyd- (Keton) bald als Karbinol- 
basen zu reagieren vermögen. Von besonderer Bedeutung war dabei, 
daß die Opiansäure mit Aceton, wie Goldschmiedt (l. c.) ebenfalls 
gezeigt hat, leicht zu kondensieren ist zu Mekonindimethylketon, das 
ein offenbares Analogon zu den Acetonverbindungen beim Berberin und 
Dehydrocorydalin ist. Durch ein eingehendes Studium der Kon- 
densationsreaktion an diesem einfachen Körper konnte man daher zu 
wertvollen Schlüssen gelangen, wie sich der Reaktionsverlauf bei den 
ı) Decker: Bar. 35, 2591 [1902]. 
2) Auszug aus einem Teile der am 18. Mai 1903 von der philosophischen 
Fakultät Marbarg angenommenen Dissertation. 
8) Mon. f. Chem. XI, 474. 
Arch. d. Pharm. COXXXXIII. Bds. 1. Heft. 4 
