50 D. Bruns: Kondensationsprodukte der Opiansäure. 
komplizierten Pseudoammoniumbasen gestalten möchte, zumal die in 
Frage kommenden Atomkomplexe eine unverkennbare Aehnlichkeit 
besitzen: 
00:08; „JENE sch 400 re 
OHO + SN.CHOSN OHOE En 
entsprechen. 
Ferner sollte auch festgestellt werden, ob die Opiansäure wie die 
genannten Alkaloide auch ein Kondensationsprodukt mit Chloroform 
zu bilden vermöchte. 
Daß für das Kondensationsprodukt der Opiansäure zwei Formeln 
in Frage kommen können und wie man mit Leichtigkeit zur Ent- 
scheidung zu Gunsten einer derselben kommen könne, ist von 
J. Gadamer bereits in seiner vorstehenden Abhandlung über die 
Konstitution der Pseudoammoniumbasen gezeigt worden. Es soll daher 
hier darauf verwiesen werden. Dem dort Gesagten sei nur das eine 
noch hinzugefügt, daß außer der Opiansäure selbst auch der Opian- 
säuremethylester 
CHz.0CLL_ _"C.00.0CH; 
Ü 
0.CHz 
auf seine Fähigkeit sich mit Aceton zu kondensieren untersucht wurde. 
In diesem ist zweifellos die Aldehydgruppe vorhanden. Gelang also 
eine Kondensation, so war der Beweis erbracht, daß die Aldehydgruppe 
dafür verantwortlich gemacht werden müsse. Obwohl dies nun nicht 
der Fall war, ist doch die Aldehydformel für die Kondensation an- 
zunehmen, wie J. Gadamer in der erwähnten Abhandlung des weiteren 
auseinandergesetzt hat. Im nachstehenden soll unter Abstandnahme 
aller weiteren theoretischen Erörterungen das experimentelle Material 
mitgeteilt werden. 
Experimenteller Teil. 
Darstellung der Opiansäure. 
Zur Gewinnung der Opiansäure benutzte ich die Rückstände von 
der Tarkoninmethyljodiddarstellung. Bei der Oxydation des Narkotins 
mit Jod zerfällt ersteres in Tarkoninmethyljodid bezw. dessen Super- 
jodide und Opiansäure: 
CaH3 NO, +4J + H30 = CyHj005 + Cr Ha NO;-CHgJ + 3AJ 
Opiansäure Tarkoninmethyljodid. 
Die Superjodide krystallisieren nach dem Erkalten aus, während die 
Opiansäure in Lösung bleibt. Ich nahm nun zur Isolierung der Opian- 
