D. Bruns: Kondensationsprodukte der Opiansäure. öl 
säure den trocken gewordenen Rückstand mit 15% Natronlauge auf, 
erwärmte einige Zeit auf dem Wasserbade und trennte dann die 
Lösung durch Filtrieren von dem Rückstand. Letzterer wurde nach 
mehrmaligem Umkrystallisieren aus Alkohol als der Hauptsache nach 
aus unverändertem Narkotin bestehend erkannt. Die gelbgefärbte 
Lösung mußte nun das Natriumsalz der Opiansäure und Jodsalze ent- 
halten. Ich versuchte nun zanächst die Opiansäure in der Weise zu 
isolieren, daß ich die Lösung ansäuerte und mit Aether ausschüttelte. 
Da aber beim Ansäuern sich reichliche Mengen Jod abschieden, die 
bei der weiteren Verarbeitung sehr hinderlich waren, so leitete ich in 
die alkalische Flüssigkeit zunächst so lange. Schwefeldioxyd ein, bis 
beim Ansäuern mit verdünnter Schwefelsäure keine Jodabscheidung 
mehr stattfand. Dann schüttelte ich die angesäuerte Lösung mit 
Aether aus. Da sich aber auch jetzt noch die filtrierte, ätherische 
Lösung sehr rasch durch Jodabscheidung wieder braun färbte, gab ich 
sie in die Lösung zurück, verdampfte vorsichtig zunächst den Aether 
bei mäßiger Wärme auf dem Wasserbade, machte die Flüssigkeit 
sodann wieder mit Natronlauge alkalisch und dampfte bis zur Trockne 
ein. Den Trockenrückstand zog ich mehrere Male mit heißem Alkohol 
aus und dampfte die vereinigten alkoholischen Filtrate wiederum zur 
Trockne ein. Den Rückstand nahm ich jetzt mit verdünnter Schwefel- 
säure auf und filtrierte die Lösung heiß ab. Nach dem Erkalten 
hatten sich Krystallmassen in Krusten abgeschieden. Nachdem ich 
diese noch einige Male aus Wasser umkrystallisiert hatte, erhielt ich 
sie in nur schwach gelblich gefärbten Nadeln, die sich durch ihren 
Schmelzpunkt = 145° als Opiansäure kennzeichneten. 
Mekonindimethylketon. 
Goldschmiedt!) hatte die Opiansäure mit Aceton in wässeriger 
Lösung bei Gegenwart stark verdünnter Kalilauge kondensiert. 
v. Hemmelmayr?) wies dann nach, daß auch beim Kochen der 
Opiansäure mit Aceton und Barytwasser am Rückflußkühler Mekonin- 
dimethylketon entstand. Endlich zeigte Book°®), daß Nitroopiansäure 
in Gegenwart von Barytwasser sich bereits nach kurzem Stehen bei 
mäßiger Wärme mit Aceton kondensiere und dabei neben Opianindigo 
Acetonylnitromekonin oder, um dieselbe Nomenklatur, wie oben, zw 
gebrauchen, Nitromekonindimethylketon entstehe. Es war zu erwarten, 
daß auf diesem einfachen \Vege auch das Kondensationsprodukt der 
Opiansäure mit Aceton erhalten werden konnte. 
1) Mon. f. Chem. XII, 474. 
2) Ebenda XIV, 393. 
8) Ber. d. Deutsch. chem. Ges. XXXV, 1498. 
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