D. Bruns: Kondensationsprodukte der Opiansäure. 53 
Offenbar also lag in der Lösung zum Teil ein Lakton vor. 
In beiden Fällen überzeugte ich mich noch besonders, daß durch 
das Titrieren keine Zersetzung des Mekonindimethylketons statt- 
gefunden hatte. Zu dem Behufe ließ ich die nach dem Titrieren 
resultierende Flüssigkeit in einer flachen Krystallisierschale so lange 
stehen, bis der Alkohol verdunstet war. Die zurückbleibende wässerige 
Lösung säuerte sich dann mit Salzsäure an. Es begannen sofort 
kleine, schwach gelblich gefärbte Nadeln auszufallen, die sich durch 
ihren Schmelzpunkt = 119° als unveränderte Acetonopiansäure kenn- 
zeichneten. 
Um weiter das durch Einwirkung der Basen entstehende Salz zu 
isolieren, neutralisierte ich eine weitere Menge Mekonindimethylketon 
genau mit ”/;o KOH unter Anwendung von Phenolphthalein als Indikator 
und ließ die neutrale Lösung freiwillig verdunsten. Den krystallinischen 
Rückstand krystallisierte ich zweimal aus möglichst wenig Wasser um 
und erhielt das sehr leicht lösliche Salz so in Form farbloser, strahlig 
krystallinischer Massen. 
Die Analyse führte ich in der Weise aus, daß ich das Salz 
zunächst im Platintiegel vorsichtig verkohlte, dann veraschte. Die 
Asche nahm ich mit wenig Schwefelsäure auf, rauchte letztere bei 
mäßiger Wärme ab und brachte schließlich den Rückstand nach dem 
Glühen bei dunkler Rotglut als K3SO, zur Wägung. 
0,1684 g gaben 0,0488 KaSO, = 13,0% K. 
Berechnet für: 
CH HH CH'W rn 
HC run HOT, 0.Cx-CH2.C0.CHz 
| | OH 
CH3.002_ C0.C0.0K CH3.0C ISCH C.C0.0K 
Ü Ü 
0.CH3 0.CH;z 
Cs Hıs 0;K == 13,6 % K Cs His Og8K = 12,8 % K. 
Einwirkung von Aceton auf Opiansäure in saurer und neutraler Lösung. 
Um noch weitere Einblicke in die Verhältnisse bei der Bindung 
des Acetons an die Opiansäure zu erlangen, versuchte ich diese auch 
in saurer und in neutraler Lösung zu erzielen, allerdings ohne jeden 
Erfolg. 
Opiansäure in wenig Aceton gelöst und die Lösung mit dem 
drei- bis vierfachen Volumen Wasser verdünnt, ergab bereits nach 
kurzer Zeit eine Ausfällung weißer Nadeln, die durch ihren Schmelz- 
punkt = 145° als unveränderte Opiansäure erkannt wurden. 
Weiter löste ich Opiansäure in wenig Aceton, gab die dreifache 
Menge Wasser hinzu und säuerte mit Salzsäure an. Nach längerem 
