D. Bruns: Tarkoninmethyljodid. 57 
wässerigen Opiansäurelösung aufrecht erhielt. Ich setzte während des 
fortwährenden Rührens der Mischung zunächst 10 ccm N.-Kalilauge, 
dapn nach einiger Zeit der Einwirkung 10 ccm N.-Salzsäure hinzu. 
Erst jetzt ließ ich die Mischung sich trennen und schied die beiden 
Schichten von einander. Die Chloroformlösung hinterließ nach dem 
Verdunsten eine geringe Menge eines weißgelblichen Körpers, der bei 
145° schmolz und sich dadurch als unveränderte Opiansäure kenn- 
zeichnete. Aus der wässerigen Lösung schieden sich nach kurzer Zeit 
weiße Nadeln ab, die sich SEMOND durch ihren Schmelzpunkt = 145° 
als Opiansäure erwiesen. 
Derselbe Versuch in derselben Anordnung, nur bei einer 
Temperatur von 60° gehalten, wiederholt, ergab dasselbe negative 
Resultat. 
4e. Ueber das Tarkoninmethyljodid und seine 
Beziehungen zu Cotarnin und Hyärocotarnin. 
Von Dr. D. Bruns. 
Nachstehende Experimental- Untersuchung über das Tarkonin- 
methyljodid wurde ausgeführt, um an diesem verhältnismäßig leicht 
zugänglichen Material, das in seiner Konstitution an das Corybulbin 
und seine Derivate erinnert, die einschlägigen Verhältnisse zu studieren 
und die Methoden kennen zu lernen, die auch bei dem schwerer 
zugänglichen Corybulbin und Isocorybulbin zum Ziele führen könnten. 
Sie bedeutet daher eine Vorstudie für die bereits im Jahre 1903 in 
diesem Archiv niedergelegte Arbeit „Ueber Corybulbin und Isocory- 
bulbin“!). Aber auch für unsere Kenntnisse über die Pseudoammonium- 
basen ist diese Studie nicht ohne Bedeutung, denn sie zeigt uns, daß 
das Tarkoninmethyljodid, welches sich von dem Cotarninjodid nur 
durch einen Mindergehalt von zwei Wasserstoffatomen unterscheidet, 
also eine doppelte Bindung mehr hat, kaum noch die Fähigkeit besitzt, 
als ein Aldehyd zu reagieren. Es findet daher die von J. Gadamer 
in seiner Abhandlung über die Konstitution der Pseudoammoniumbasen 
ausgesprochene Ansicht, daß die Beständigkeit der möglichen tautomeren 
Formen bei den einzelnen Basen sehr verschieden sein könne, volle 
Bestätigung. Wenn das Tarkoninmethylhydroxyd vielleicht noch als 
Aldehydbase auftreten kann, so ist dies sicher in viel geringerem 
1) Band 241, 634 [1903]. 
