D. Bruns: Tarkoninmethyljodid. 59 
In einer ähnlichen Beziehung zu einander stehen Tarkoninmethyl- 
jodid, Cotarninjodid und Hydrocotarninjodid, indem der Wasserstoff- 
gehalt von Verbindung zu Verbindung immer um zwei Atome zu- 
nimmt. Das Cotarninjodid ist also ein Dihydrotarkoninmethyljodid, 
das Hydrocotarnin ein Tetrahydroderivat des Tarkoninmethyljodids. 
Jedoch besteht ein Unterschied insofern, als das Cotarnin in seinen 
Salzen noch die Doppelbindung zwischen © und N, nicht aber zwischen 
© und © aufweist. Ist also letztere Gruppe die chromophore, so muß 
Cotarnin farblos sein, was ja in der Tat auch der Fall ist. Die Be- 
ziehungen dieser Verbindungen zu einander illustriert die nachstehende 
Zusammenstellung: 
Tarkoninmethyljodid 
gelb. 
CH3 CHs 
0) 0) 
C CH CH C CH3 
Fa a A a 0c=NG —IN.CH; 
DK ® Ri | CH eeclor ei 
OCn\_ N _ CHs oc _ X _ CH 
CH  CHa CH CHa 
Cotarninjodid Hydrocotarnin 
farblos. farblos. 
Experimenteller Teil. 
Tarkoninmethyljodid. 
Das Tarkoninmethyljodid stellte ich mir durch Oxydation ' des 
Narkotins mit Jod in alkoholischer Lösung nach der Vorschrift 
Roser’s her:!) 
Zu dem Zwecke löste ich 50 g Narkotin in 1000 g 80%igem Alkohol 
in der Wärme auf und gab zu der Lösung in längeren Zwischenräumen 95 g 
Jod in drei Portionen (60, 20, 15g) hinzu. Die Mischung wurde dann 
10 Stunden lang auf dem Dampfbade am Rückflußkühler erhitzt. Die nach 
1) Ann. d. Chem. 245, 316. 
