60 D: Bruns: Tarkoninmethyljodid. 
dem Erkalten ausgeschiedenen Superjodide wurden abgesogen!), mit Wasser 
wiederum angerieben und unter zeitweiligem Erwärmen so lange Schwefel” 
wasserstoff eingeleitet, bis die Braunfärbung völlig verschwunden und die 
Mischung rein gelb gefärbt war. Durch Aufkochen wurden die Jodide in 
Lösung gebracht, und die Lösung von dem abgeschiedenen Schwefel heiß 
abfiltriert. Später zog ich es vor, die Superjodide durch Einleiten von 
Schwefligsäureanhydrid zu zerlegen. Dies Verfahren bot den Vorteil, daß 
die Reaktion rascher von statten ging, und die Abscheidung von Schwefel 
vermieden wurde. Die nach dem Erkalten ausgeschiedenen Krystalle bestehen 
aus einem Gemenge von Tarkoninmethyljodid und Jodtarkoninmethyljodid. 
Da letzterer Körper bedeutend schwerer löslich in Wasser ist, wie das 
Tarkoninmethy)jodid, so trennte ich die beiden Körper in der Weise, daß ich 
die Krystalle samt der Mutterlauge langsam erwärmte. Bei einer bestimmten 
Temperatur zerfallen die Krystalle, ein Teil geht in Lösung, währerd ein 
anderer Teil als schweres, etwas dunkler gelbes Pulver zu Boden fällt. Von 
letzterem, dem Jodtarkoninmethyljodid filtrierte ich die Lösung möglichst 
rasch ab und wiederholte mit den aus dieser nach dem Erkalten ab- 
geschiedenen Krystallen das Verfahren noch einmal. 
Ich erhielt so das Tarkoninmethyljodid in drusenförmig an- 
geordneten gelben Nadeln, die bei 192° scharf schmolzen. Die Aus- 
beute aus 50 g Narkotin betrug 20 g Tarkoninmethyljodid. 
0,2887 g gaben, bei 1000 getrocknet, nichts ab. 
0,2887 g gaben 0,1930 g AgJ. 
Berechnet für CyHj3 NO3.J: Gefunden: 
J 36,8 36,2. 
Cotarnin. 
Das für meine weiteren Versuche notwendige Cotarnin stellte 
ich mir aus dem Narkotin durch Oxydation mit verdünnter Salpeter- 
säure her?). 
40 g Narkotin wurden mit 112 g Salpetersäure vom spez. Gew. 1,4 
und 320 g Wasser unter ständigem Umrühren längere Zeit bei einer 
konstanten Temperatur von 49° gehalten. Das Narkotin schmilzt 
zunächst und löst sich dann auf. Bald nach erfolgter Lösung beginnen 
sich in der Flüssigkeit Flocken, die von Teropiammon herrühren, ab- 
zuscheiden. Sobald diese sich nicht mehr vermehren, läßt man erkalten, 
filtriert von den Flocken ab und fällt das gebildete Cotarnin durch 
überschüssige Kalilauge aus. Nach dem Absaugen krystallisiert man 
es aus Benzol um. 
Das Cotarnin bildet farblose Nadeln vom Schmp. 132°, 
1) Aus den Mutterlaugen wurde noch das andere Spaltungsprodukt, 
die Opiansäure, gewonnen. (Siehe dort.) 
2) Andersen, Ann. d. Chem. 86, 187. 
