E. Rupp: Ameisensäure. 69 
Weiter versuchte ich noch auf dieselbe Weise zum Ziele zu ge- 
langen, wie Roser!) das Cotarnin oximierte. Zu dem Zwecke löste 
ich 1,2 g Tarkoninmethylsulfat in 75 ccm absoluten Alkohol und fällte 
nun zunächst durch die berechnete Menge titrierten Barytwassers die 
Schwefelsäure aus, Ich filtrierte dann die Lösung von dem Baryum- 
sulfat, das sich recht voluminös abgeschieden hatte, durch ein Falten- 
filter in ein Kölbchen, das 0,5 g Hydroxylaminchlorhydrat enthielt. 
Ich erwärmte dann die Mischung zwei Stunden lang auf dem Dampf- 
bade und ließ sie einige Tage in der Kälte stehen. Als keine 
krystallinische Abscheidung eintrat, dunstete ich die alkoholische 
Lösung bei gelinder Wärme zur Trockne, nahm den Trockenrückstand 
wieder mit Wasser auf, filtrierte und setzte der blanken Lösung 
Natriumkarbonatlösung bis zur stark alkalischen Reaktion zu, um auf 
diese Weise aus etwa gebildetem Oximchlorid das Oxim selbst in 
Freiheit zu setzen und zur Ausfällung zu bringen. Da auch hierbei 
die Flüssigkeit völlig blank blieb, dürfte eine Oximierung des Tarkonins 
auch bei diesem Versuch nicht eingetreten sein. 
Mitteilungen aus dem pharmazeutisch - chemischen Institut 
der Universität Marburg. 
183. Ueber Ameisensäure und deren titrimetrische 
Bestimmung. 
Von E. Rupp. 
(Eingegangen den 28. I. 1905.) 
Nach dem M. Goldschmidt’schen Patentverfahren?) wird seit 
einiger Zeit in großer Menge Ameisensäure für technische Zwecke 
durch Einwirkung von Kohlenoxyd auf gepulvertes Aetznatron unter 
Druck gewonnen. 
Wie die Untersuchung ergibt, zeichnet sich die aus dem so 
entstandenen Natriumformiat in Freiheit gesetzte Säure durch einen 
verhältnismäßig hohen Grad von Reinheit aus, so daß hieraus an 
Hand der Hilfsmittel des pharmazeutischen Laboratoriums leicht ein 
den Ansprüchen "des?Arzneibuches entsprechendes Präparat gewonnen 
1) Ann. d. Chem. 352, 337. 
2) Inhaberin: Nitritfabrik Köpenick bei Berlin. 
