A. Tschirch u. OÖ. Müller: Neu-Guinea-Guttapercha. 117 
erneuten Extraktion die noch weiche Masse aus dem Kolben heraus- 
genommen, in Felle gepreßt und zerschnitten. 
Jede Extraktion währte ca. 4 Stunden. Nach fünfzigmaliger 
Wiederholung der Operation mit je 750 ccm Alkohol war das Material 
völlig erschöpft: Die Alkoholauszüge wurden heiß filtriert, gesondert 
gehalten und nicht mit einander vereinigt. Die ersten sechs Auszüge 
waren gelb gefärbt und enthielten das leicht lösliche Fluavil. Die 
späteren Auszüge waren vollständig farblos und enthielten nichts mehr 
von diesem Körper. Beim Erkalten der heiß filtrierten alkoholischen 
Lösungen schied sich das Alban als weiße krystallinische Masse ab. 
Schmierige und gelbe Abscheidungen, wie Tschirch sie bei der 
Untersuchung einer Handelsgnttapercha aus den alkoholischen 
Extraktionsflüssigkeiten erhielt, wurden nicht beobachtet. Die Aus- 
. scheidungen waren vielmehr fast rein weiß und bildeten nach dem 
Sammeln und Trocknen ein weißes krystallinisches Pulver: 
Nach 48 stündigem Stehen der einzelnen alkoholischen Lösungen 
an einem möglichst kühlen Orte hatten sich die Hauptmengen des 
Albans ausgeschieden. Die auskrystallisierten Produkte wurden 
darauf auf einem Filter gesammelt, mit Alkohol nachgewaschen und 
bei gelinder Wärme getrocknet. Die Abscheidungen der ersten 
12 Auszüge wurden gesondert aufbewahrt und später getrennt um- 
krystallisiert, die der letzten Extraktionen, der geringen Ausbeute 
wegen, vereinigt. 
Die Mengen des Albans nahmen natürlich mit jeder weiteren 
Extraktion ab; so lieferten die ersten Auszüge 18 g, 17 g, 15,5 g — etc., 
der 12. Auszug ca. 1 g, der 20. Auszug — 05 gu.s.f. Die Aus- 
bente an Rohalban aus 300 g Guttapercha betrug etwa 86 g. 
Die gelbgefärbten Filtrate der Albanabscheidungen wurden bis 
auf ein Drittel eingeengt und mehrere Wochen an einem kühlen Orte 
aufbewahrt. Während dieser Zeit hatten sich nur noch ganz geringe 
Mengen Alban ausgeschieden. Letztere wurden abfiltriert und das 
Filtrat zunächst noch auf die Hälfte seines Volumens eingeengt. Durch 
Eingießen dieser konzentrierten Lösung in schwach salzsäurehaltiges 
Wasser wurde das gelöste Fluavil zur Abscheidung gebracht. Die 
Fällungsflüssigkeit trübte sich zunächst, klärte sich aber nach kurzer 
Zeit, indem das feinsuspendierte Fluavil sich zu hellgelbgefärbten 
Flocken zusammenballte und an der Oberfläche der Flüssigkeit sammelte. 
Die saure Flüssigkeit wurde abgehebert und das gefällte Fluavil mit 
destilliertem Wasser solange dekantiert, bis sich in dem Waschwasser 
keine Säure mehr nachweisen ließ. Der Niederschlag wurde alsdann 
durch Pressen zwischen Fließpapier möglichst von der anhaftenden 
Flüssigkeit befreit und bei einer 50°C. nicht überschreitenden Temperatur 
