118 A. Tschirch u. ©. Müller: Neu-Guinea-Guttapercha. 
getrocknet. Nach dem Trocknen ließ sich das Fluavil leicht zu einem 
gelben Pulver zerreiben. Die Ausbeute an Fluavil betrug aus 300 g& 
Guttapercha 25 g. 
Fluavile. 
Das erhaltene Fluavil besaß keinen scharfen Schmelzpunkt. Auch 
nach mehrmaligem Lösen in kaltem, starkem Alkohol und Fällen durch 
salzsäurehaltiges Wasser blieb der Schmelzpunkt unscharf, bei 77—80° C. 
Alle Versuche, das Fluavil in krystallisiertem Zustande zu erhalten, 
verliefen resultatlos. 
Tschirch!), dem es gelungen war, das Alban in drei Körper 
zu zerlegen, ist bekanntlich der Ansicht, daß auch das Fluavil noch 
kein einheitlicher Körper ist, und daß sich eine Spaltung in mehrere 
Fluavile erzielen lassen müßte. Wir stellten daher Versuche an, durch 
Behandlung mit kaltem Alkohol verschiedenen Prozentgehaltes eine - 
Zerlegung des Filuavils in mehrere Komponenten zu erzielen. Bei 
der Ausführung der Versuche, wobei wir Alkohol von 20—30—40% 
bis zu 96% anwendeten, machten wir die Beobachtung, daß erst Alkohol 
von 60% eine geringe Lösung von Fluavil verursachte. Mit steigendem 
Prozentgehalt des Alkohols erfolgte auch eine Mehrauflösung an 
Fluavil, so daß 80% iger Alkohol etwa 10% Fluavil aufnahm. 85— 96 iger 
Alkohol bedingte bereits eine fast völlige Auflösung, die durch 96% igen 
Alkohol ohne einen Rückstand zu hinterlassen, erfolgt. 
Gemäß diesen Beobachtungen digerierten wir daher 15 g Fluavil 
mit 50 ccem 8O%igen Alkohol zunächst bei gewöhnlicher Temperatur. 
Nach 48 stündiger Einwirkung wurde der schwach gelbgefärbte Alkohol 
von dem braunen, schmierigen Rückstande abfiltriert und der ungelöste 
Anteil mit einer neuen Menge Adikohol von S0% behandelt. Nach 
sechsmaliger Wiederholung dieser Operation wurde nichts mehr von 
dem Alkohol aufgenommen. Es wurde darauf die Behandlung mit 
gleichprozentigem Alkohol unter Erwärmen fortgesetzt. Hierbei ging 
die ganze Menge des Fluavils zunächst in Lösung, beim Erkalten aber 
schied sich die Hauptmenge des Fluavils als zähe, gelbbraune Mas:e 
wieder ab. Dieses Verfahren wurde solange fortgeführt unter steter 
Erneuerung des Alkohols, bis das Lösungsmittel farblos blieb und eine 
Probe des Filtrates auf einem Uhrglas verdunstet, keinen Rückstand 
mehr hinterließ. Der ungelöste Fluavilanteil wurde in starkem Alkohol 
gelöst und aus der filtrierten Lösung durch salzsäurehaltiges Wasser 
als flockige, gelbe Masse abgeschieden. Nach dem Trocknen bildete 
er ein gelbes amorphes Pulver. Dieser Körper wurde a-Guinafluavil 
genannt. 
1) Arch. d. Pharm. (1903), Bd. 241, S. 482, 
