126 A. Tschirch u. OÖ. Müller: Neu-Guinea-Guttapercha. 
Durch Behandlung mit alkoholischem Kali ließ sich y-Guinalban 
in eine Säure und einen Alkohol (y-Guinalbaresinol) spalten. 
Die Säure wurde als Zimmtsäure identifiziert. Der Schmelz- 
punkt lag bei 132°C. Mit Kaliumpermanganat oder Kaliumdichromat 
und Schwefelsäure erhitzt, trat Benzaldehydgeruch auf. 
Die Analyse ergab folgende Zahlen: 
Gefunden: Berechnet für CgHg03: 
C 72,60 72,97 
H 5,70 5,41. 
Es lag also Zimmtsäure vor. 
Das aus verdünntem Alkohol in feinen Nadeln krystallisierende 
1-Guinalbaresinol sinterte bei 159° C. bereits stark zusammen und 
schmolz bei 168°C. Auch nach mehrmaligem Umkrystallisieren blieb 
der Schmelzpunkt konstant. 
Die Analysen der gut (bei 110° C.) getrockneten Substanz er- 
gaben folgende Zahlen: 
0,0830 Substanz lieferte 0,2548 COa und 0,0871 H30. 
orm22 2, „0815. NO 
Gefunden: Berechnet für 
AR 2. im Mittel 02 H40: 
0.837722 83:95 33,84 83,42 
H.. 11.76 11,98 11,87 11,77. 
Guinalbanan. 
Die mit Alkohol völlig erschöpfte Guttapercha wurde in 6 kg 
kaltem Chloroform gelöst und durch wiederholte Filtrationen geklärt. 
Von dem klaren, farblosen Filtrate wurde ein Teil des Chloroforms 
(ca. ®/,) abdestilliert und die klare Lösung darauf in dünnem Strahle 
in einen bedeutenden Ueberschuß an Alkohol (%/, Liter) unter Um- 
rühren eingegossen. Der größte Teil der gelösten Substanz schied sich 
sofort als rein weiße schwammige Masse ab; es ist dies die Guinagutta. 
Die Fällungsflüssigkeit trübte sich nach ganz kurzer Zeit durch sich 
ausscheidendes Guinalbanan. Dieser fein suspendierte Körper ließ sich 
nicht sofort durch Filtration trennen. Erst nach einigen Tagen hatte 
sich das Guinalbanan als weiße flockige Masse abgesetzt und ließ sich 
so auf einem Filter sammeln. Unter dem Mikroskop ließen sich 
Haufwerke kleiner Nadeln beobachten. Das gesammelte, mit Alkohol 
gut gewaschene Guinalbanan wurde in Chloroform gelöst, durch Alkohol 
gefällt und nach öfterem Wiederholen dieser Operation als rein weißer, 
guttafreier Körper erhalten. Das erhaltene Produkt wurde alsdann 
mit Alkohol übergossen, bis zur eintretenden Lösung Chloroform hinzu- 
gegeben und diese Lösung zur Krystallisation gebracht. Nach mehr- 
