152 J. Gadamer: Corydalisalkaloide. 
wohl mehr denken kann. Von um so größerem Interesse war es, fest- 
zustellen, ob nicht doch das Protopin in Öorydalis cava vorkäme, 
wenn nicht, wie wohl sicher, in den unterirdischen Pflanzenteilen, dann 
vielleicht in den oberirdischen, in denen ja Battandier!) Protopin 
nachgewiesen haben wollte. Herr Apotheker Otto Haars, der auf 
meine Veranlassung die Durchforschung des blühenden Krautes von 
Corydalis cava übernommen hat, hat jedoch auch darin kein Protopin 
auffinden können, wohl aber von den Wurzelalkaloiden des Bulbocapnin 
und außerdem zwei in den Wurzeln bisher nicht aufgefundene Alkaloide, 
die als neu angesprochen werden dürten. In der nachstehenden Arbeit A 
soll darüber näher berichtet werden. 
Herr Haars hat auf meine Veranlassung sich auch mit dem 
Corydalin beschäftigt, und zwar hauptsächlich nach zwei Richtungen. 
In meiner schon mehrfach zitierten Arbeit habe ich darüber berichtet, 
daß bei der Reduktion des Dehydrocorydalins unter Umständen zwei 
verschiedene mit dem naturellen Corydalin isomere Verbindungen ent- 
stehen vom Schmp. 135° resp. 158—159°, beide inaktiv, von denen 
die letztere sich in zwei optische Antipoden spalten ließ. Da in der 
Corydalinformel zwei asymmetrische Kohlenstoffatome vorhanden sind, 
habe ich die letztere mit der Traubensäure, die nicht spaltbare mit 
der Mesoweinsäure in Parallele gestellt. Die Untersuchungen des 
Herrn Haars haben aber ergeben, daß diese Auffassung nicht richtig 
sein kann, da von den beiden von ihm isolierten Antipoden die rechts- 
drehende mit dem naturellen Corydalin nicht identisch ist. Das 
Drehungsvermögen ist bei weitem geringer, der Schmelzpunkt liegt 
höher und auch sonst liegen Verschiedenheiten vor, sodaß die 
gespaltene Base eigentlich nur der Mesoweinsäure entsprechen kann, 
und daher auch Mesocorydalin genannt werden soll. Dann müßte aber’ 
die bei 135° schmelzende Base die racemische Verbindung sein und 
sich erst recht spalten lassen. Doch sind bisher alle Bemühungen 
vergebens gewesen. Dies Verhalten ist so auffällig, daß man an der 
Richtigkeit der von mir vermuteten Beziehungen der Basen zu einander 
überhaupt zweifeln möchte, wenn nicht bei der Oxydation des Meso- 
corydalins ein Dehydrocorydalin entstände, das mit dem aus naturellem 
Corydalin unter den gleichen Bedingungen gebildeten Dehydrocorydalin 
durchaus identisch ist, und wenn nicht auch die Elementaranalyse die 
Isomerie mit Corydalin bewiesen hätte. Die Schwerzugänglichkeit des 
Materials macht es leider unwahrscheinlich, daß an ihm selbst die noch 
schwebenden Fragen werden gelöst werden können. Ich hoffe jedoch 
auf anderem Wege die Entscheidung herbeiführen zu können. 
1) Compt. rend. 114, 1122 [1892]. 
