O. Haars: Alkaloide des Krauts von Corydalis. 155 
Breslau bezogen. Auch eine kleine Menge (0,8 kg) des Krautes von 
Corydalis solida wurde in den Kreis der Untersuchungen eingezogen. 
Beide Pflanzen blühen im April und Mai und es sind die Kräuter 
zur Zeit der Blüte gesammelt worden; bei dem aus Hannover bezogenen 
schien jedoch, soweit sich dies an der getrockneten und zerkleinerten 
Droge feststellen ließ bereits teilweise die Samenreife eingetreten 
zu sein. 
Bei einem Vorversuch mit 500 g erprobte ich die günstigsten 
Bedingungen, unter denen sich das Kraut verarbeiten lassen würde und 
fand die Methode, die ursprünglich von Alexander Ehrenberg') bei 
der Verarbeitung der Knollen von Corydalis cava angewendet und später 
von Gadamer?) verbessert wurde, auch für das Kraut anwendbar. 
Es wurden hiernach 500 g der zerkleinerten Droge in einem 
gläsernen Perkolator mit Alkohol erschöpft, der Alkohol abdestilliert, 
sodaß ein dickes, dunkelgrünes Extrakt zurückblieb. Dasselbe wurde 
nach und nach mit etwa der zehnfachen Menge essigsäurehaltigem Wasser 
versetzt. Es schieden sich nach mehrtägigem Stehen die Fette, Harze, 
das Chlorophyll und andere der weiteren Verarbeitung hinderliche 
Stoffe ab. Nachdem dieselben durch Filtration, von der wässerigen 
Lösung getrennt worden und nochmals mit essigsäurehaltigem Wasser 
ausgezogen waren, wurde die Alkaloidlösung im Scheidetrichter 
ammoniakalisch gemacht und mit Aether zweimal und darauf mit 
Chloroform ausgeschüttet. Der Aether wurde abdestilliert; nach 
kurzer Zeit schieden sich aus der ätherischen Lösung kleine sehr gut 
ausgebildete Krystalle ab. Aus der Chloroformausschüttelung konnte 
eine Krystallisation nicht erzielt werden. Die auf ein sehr kleines 
Volumen eingeengten Aether- und Chloroformausschüttelungen wurden 
vereinigt, zunächst mit etwas Alkohol, dann mit salzsäurehaltigem 
Wasser aufgenommen, wieder ammoniakalisch gemacht und mit Aether 
ausgeschüttelt. Es gelang so nach dem Abdestillieren des Aethers 
noch weitere Krystallisationen zu erhalten. 
Aus den angewandten 500 g Kraut erhielt ich eine Ausbeute 
von 3,05 g Rohalkaloiden, was einem Gehalt von 0,6% entspricht. Zur 
Reinigung wurden die Alkaloide nochmals in salzsäurehaltigem Wasser 
gelöst, die Lösung mit Ammoniak im Ueberschuß versetzt und mit 
Aether ausgeschüttelt. Ich erhielt nach dem Abdestillieren des Aethers 
gelblich gefärbte Krystalle vom Schmp. 195—196°. Nach dem Um- 
krystallisieren wurden dieselben fast farblos, der Schmelzpunkt stieg 
auf 199°. | | 
1) Annal. d. Chem. 277, S. 4. 
2) Arch. d. Pharm. 240, S. 21. 
