O0. Haars: Alkaloide des Krauts von Corydalis. 159 
Verhalten gegen Säuren hervorgeht. Man muß daher in dem Alkaloid 
ein bisher noch nicht bekanntes erblicken. Einen Namen habe ich 
demselben nicht gegeben, da es vorzuziehen sein wird, erst noch 
weiteres Material herbeizuschaffen, um feststellen zu können, zu 
welchen bekannten Alkaloiden das neu aufgefundene in näherer Be- 
ziehung steht und dann erst einen geeigneten Namen zu wählen. 
Bestimmung des spezifischen Drehungsvermögens. 
Sämtliche bisher aus Corydalis cava isolierten Alkaloide drehen, 
soweit sie optisch aktiv sind, das polarisierte Licht nach rechts, wie 
aus folgender Zusammenstellung ersichtlich ist. 
Borsidlin a z Ku ınan len 
Corybulbin [a] = + 303,303) 
Isocorybulbin [a] = + 299,80 
Corycavin optisch inaktiv) 
Corycavamin [a] = + 166,605) 
Bulbocapnin [a] —= + 237,108) 
Corydin [a]p = + 204,3307) 
Corytuberin [a]i = + 282,6508) 
Die Linksdrehung ist also für dieses neue Alkaloid besonders 
charakteristisch. 
0,2607 g löste ich im Pyknometer bei 20° in Chloroform, füllte zu 
25 ccm auf und bestimmte das spezifische Gewicht der Lösung (a — 1,4824). 
Im 220 mm-Rohr betrug im Laurent’schen Halbschattenapparat 
[a] —= — 3,670 (Mittel von 6 Ablesungen). 
Daraus berechnet sich [2] = — 112,80. Für Morphin wurde von 
Hesse?°) [a]p = — 98,410 ermittelt. 
1) Freund und Josephi, Annal. d. Chem. 277, S. 7. 
2) Dobbie und Lauder, Transact. of the Chem. Soc. Corydaline IV. 
8) Gadamer und Bruns, Arch. d. Pharm. 230, S. 41. 
4) Wagner, Inaug.-Diss., Marburg 1901. 
5) Gadamer, Arch. d. Pharm. 240, S. 85. 
6) Gadamer, Arch. d. Pharm. 240, S. 85, 
7) Gadamer, Arch. d. Pharm. 240, S. 99. 
8) Wagner, Inaug.-Diss. Marburg 1901. 
9) Annal. d. Chem. 176, 189. 
