O0. Haars: Alkaloide des Krauts von Corydalis. 161 
Alkaloid Cs, Hs» NO;. 
Bei der weiteren Verarbeitung der alkoholischen Mutterlaugen, 
aus denen also Bulbocapnin und jenes eben beschriebene bei 230° 
schmelzende Alkaloid isoliert waren, konnte ich die Anwesenheit noch 
eines anderen Alkaloides feststellen, das bisher auch nicht in den 
Knollen von Oorydalis cava gefunden worden ist. 
Die Laugen wurden mit Salzsäure sorgfältig neutralisiert, der Alkohol 
verdunstet und jetzt die Lösung mit Rhodanammonium gefällt bis auf weiteren 
Zusatz kein Niederschlag mehr entstand. Der Niederschlag war harzig, 
schmierig und setzte sich sehr bald fest am Boden und Wandungen des 
Gefäßes an, während die überstehende Flüssigkeit sich klärte. Sie wurde 
abgegossen und durch Alkohol ersetzt. Nach Verlauf von mehreren Tagen 
wurde ein Teil des Niederschlages krystallinisch, während ein anderer Teil 
in Lösung gegangen war. Diese krystallinischen Rhodanbasen wurden ge- 
sammelt, mit konzentrierter alkoholischer Ammoniakflüssigkeit zerlegt, mit 
Aether ausgeschüttelt. Nach dem Abdestillieren des Aethers und dem Um- 
krystallisieren des Rückstandes aus Alkohol ergab sich durch Bestimmung 
des Schmelzpunktes, der zu 1990 gefunden wurde, daß dieser Teil noch aus 
Bulbocapnin bestand. 
Die amorphen Rhodanbasen, die in Alkohol löslich waren, wurden nach 
möglichster Entfernung des Alkohols durch Ammoniak zerlegt und mit Aether 
ausgeschüttelt. Die ätherische Alkaloidlösung wurde mit salzsäurehaltigem 
Wasser ausgeschüttelt, sodaß die Alkaloide aus dem Aether jetzt als salz- 
saure Salze in die wässerige Flüssigkeit gingen. Durch Zusatz von Ammoniak 
wurden die freien Basen wieder abgeschieden und mit Aether aufgenommen. 
Bei der weiteren Verarbeitung hat sich das Verfahren der partiellen Sättigung 
als sehr brauchbar erwiesen. Durch einen Vorversuch hatte ich gefunden, 
daß in 10 g der ätherischen Lösung 0,6 g Alkaloid enthalten waren. In 
160,0 vorhandener waren demnach 9,6 g Alkaloid. Als mittleres Molekular- 
gewicht der Alkaloide nahm ich 360 an. Daraus berechnet sich, daß 
26,6 ccm »/ı Salzsäure zur Sättigung genügen würden. Ich schüttelte nun 
die Gesamtmenge der ätherischen Lösung mit je 5 ccm »/, Salzsäure sechsmal 
aus, trennte sorgfältigst und überließ die salzsauren Lösungen der Kırystalli- 
sation. Die erste bis dritte Fraktion hatte eine dunkelgrüne Farbe, die 
allmählich in den letzten Fraktionen in eine dunkelrotbraune überging. Aus 
Fraktion 1—3 schieden sich sehr bald rosettenförmig angeordnete, seiden- 
glänzende Krystalle aus, die, wie beim Zerlegen durch Ammoniak und Aus- 
schütteln mit Aether festgestellt wurde, aus salzsaurem Bulbocapnin bestanden. 
Die freie Base schmolz bei 199°. 
Beim Zerlegen der Fraktionen fünf und sechs erhielt ich eine Krystalli- 
sation, welche den Schmp, 1350 zeigte, und ich glaubte annehmen zu dürfen, 
daß hier das in den Knollen so reichlich vorkommende Corydalin (Schmp. 134,50) 
vorläge. Diese Annahme erwies sich jedoch als irrig. Nach dem Um- 
krystallisieren aus Alkohol, in dem die Base sehr leicht löslich ist, stieg der 
Schmelzpunkt auf 137,50. Aus Alkohol krystallisiert sie in durchsichtigen 
Arch. d. Pharm. CCOXXXXIII. Bds. 3. Heft. 11 
