162 O0. Haars: Alkaloide des Krauts von Corydalis. 
stark lichtbrechenden, rechteckigen Prismen, die häufig zu Rosetten angeordnet 
sind. Die Ausbeute betrug 0,5 g. 
Dann dachte ich an die Möglichkeit einer Identität mit dem 
Chelidonin, dessen Schmelzpunkt bei 136° liegt, zumal ich fand, daß 
es die Eigenschaft der Triboluminescenz mit dem Chelidonin gemeinsam 
hat, die von J. O. Schlotterbeck und H. C. Watkins!) bei jener 
Base beobachtet wurde. Beim Reiben der Krystalle mit einem Glas- 
stab an den Wandungen eines Reagensglases konnte ich im dunklen 
Zimmer deutlich das Umhersprühen vieler blauweißer Fünkchen beob- 
achten. Allein die Bestimmung des spezifischen Drehungsvermögens, 
die Elementaranalyse, ferner die Gegenwart zweier Methoxylgruppen 
neben einer Methylimidgruppe in dem vorliegenden Alkaloid bewiesen 
die Verschiedenheit vom Chelidonin auf das deutlichste. 
Den üblichen Alkaloidreagentien gegenüber zeigte es folgendes 
Verhalten: 
Fröhde’s Erdmann’s Vanadin- 
Bone HaR0ı |: ManazHNde |  Reagens | Reagens schwefelsäure 
kornblum- | 
bräunlich, ' blau, das dunkelblau, hellblau, 
sehr bald allmählich grün, oliven- | blaugrün, 
kirschrot, rotbraun. Sind farben, vom | grün, zuletzt 
zuletzt | schmutzige Rand her schmutzig 
violett. Farbe rötlich. grün. 
annimmt. 
Bestimmung des spezifischen Drehungsvermögens. 
0,4425 g löste ich im Pyknometer in Alkohol und füllte bei20° zu 25 ccm auf. 
Die Drehung betrug: [a]p = + 3,770. 
Daraus berechnet sich: [a]n = + 96,8°. 
Zum Vergleich zog ich das optische Drehungsvermögen des 
Chelidonins heran, das ja in Bezug auf den Schmelzpunkt und die 
Eigenschaft der Triboluminesceenz mit dem vorliegenden Alkaloid 
große Aehnlichkeit zeigte. Ich fand dafür folgenden Wert: 
0,4425 g Chelidonin wurden in 25 ccm Alkohol gelöst. 
Die Drehung betrug: [a]y = +4,50). 
Folglich: [a] = + 115,50. 
Dieser Wert stimmt mit dem von Wintgen?) für das Chelidonin 
angegebenen [a] = + 115,240 
1) Ber. 35, S. 10 u. 11. 
2) Arch. d. Pharm. 1901, 446. 
