0. Haars: Alkaloide des Krauts von Corydalis. 163 
gut überein und zeigt zugleich die Verschiedenheit des bei 137,5 
schmelzenden Alkaloides vom Chelidonin in Bezug auf das spezifische 
Drehungsvermögen. 
Die Elementaranalyse lieferte folgende Werte: 
1. 0,1823 g gaben 0,1047 g Hz0 und 0,4190 g COsa. 
2. 0,1840 g gaben 6,0 ccm N bei 15° und 748 mm Druck. 
Gefunden: 
= 68,7% 
H!=: 6,4, 
Nu 394, 
Die Werte passen zu der Formel 
Ca} Haa NO;: oder Cgı Has NO7: 
C= #928 62,5% 
H— 58 62, 
N = 3,0 3,5 „. 
Methoxylbestimmung nach Zeisel. Die nach Zeisel im 
Apparat nach Benedikt und Grüßner ausgeführte Methoxyl- 
bestimmung führte zu keinem Resultat, welches mit den obigen 
Analysen in Einklang zu bringen gewesen wäre. 
0,1210 g gaben 0,1816 g AgJ. 
Berechnet für Gefunden: 
Ca; H5, NO;: Ca Hs NOz: 
20CH; = 15,4 155% 19,8%. 
30CH, = 23,1 232, 
Daß die Methode von Zeisel in gewissen Fällen im Stich 
läßt, ist von verschiedenen Autoren beobachtet worden, so hat 
Pommerehne!) festgestellt, gelegentlich seiner Untersuchungen über 
das Damascenin, daß nach dem Verfahren von Zeisel je nach der 
Dauer des Erbitzens mit starker Jodwasserstoffsäure verschiedene 
Werte für Methoxyl erhalten werden. Während er in seiner ersten 
Veröffentlichung für das Damascenin zwei Methoxylgruppen annimmt, 
kommt er später zu dem Schluß, daß nur eine Methoxylgruppe vorliegt. 
Im ersten Falle hatte er 4 Stunden, im letzteren 1"; Stunden erhitzt. 
Dieser Punkt ist neuerdings von O. Keller?) dahin klargestellt 
worden, daß im Damascenin eine O CH;-Gruppe und eine NC H;-Gruppe 
enthalten ist. Aus den Angaben von Pommerehne geht also hervor, 
daß eine teilweise Abspaltung der NCH;-Gruppe bereits bei längerem 
Erhitzen nach der Zeisel'schen Methode erfolgt. 
1) Arch. d. Pharm. 237, 480. 
2) Arch. d. Pharm, 238, 546. Apoth.-Ztg. 1903, 684. 
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