164 O0. Haars: Alkaloide des Krauts von Corydalis. 
Beim Oxyacanthin hat Pommerehne gleiche Beobachtungen 
gemacht; er erhielt hier nach dem Zeisel’schen Verfahren Werte, die 
zwischen den für 1 und 2 Methoxylgruppen berechneten lagen. 
Goldschmiedt!) und Hönigschmid?) berichteten von dem 
Methylbetain der Chinolinsäure und Papaverinsäure, daß ein bedeutender 
Teil des an Stickstoff gebundenen Methyls durch siedende Jodwasserstoff- 
säure nach dem Zeisel’schen Verfahren abgespalten wird. 
Diese Tatsachen legten daher in meinem Falle die Annahme 
nahe, daß in dem Alkaloid neben zwei Methoxylgruppen eine Methylimid- 
gruppe vorliegen möchte. Herzig und Meyer?) haben eine Methode 
ausgearbeitet, welche unter Anlehnung an die Zeisel’sche Methoxyl- 
bestimmung eine quantitative Bestimmung der Methylimidgruppen bei 
den Methoxylgruppen ermöglicht. Die nach jenen Angaben ausgeführte 
Bestimmung lieferte folgende Werte: 
0,1630 g gaben bei der Zersetzung im Glyzerinbade 0,1972 g AgJ. 
Berechnet für 2 Methoxylgruppen: Gefunden: 
in Ca Hs; NO; in Car Hs, NO7 
OCH; = 15,36 15,46 15,97% 
Bei der Zersetzung im Sandbade wurden aus der vorgelegten 
Silbernitratlösung noch 0,1048 g AgJ abgeschieden. 
Berechnet für 1 CH3-Gruppe: Gefunden: 
in Car Hs; NO, in Ca; H,; NO, 
CH, = 3,72 33 4,1%. 
Das vorliegende Alkaloid enthält also zwei Methoxyl- und eine 
Methylimidgruppe. 
In letzter Zeit hat G. Heyl*) aus Dicentra formosa ein Alkaloid 
isoliert, welches in Bezug auf den Schmelzpunkt (142°) und die auch 
1) Arch. d. Pharm. 233, 152. 
2) Ber. 1903, 1853. 
3) Ehe ich an die mir neue Methode der Bestimmung der Methylimid- 
gruppe heranging und dieselbe bei dem mir in geringer Menge zur Verfügung 
stehenden Material anwandte, studierte ich sie zunächst an anderen leichter 
zugänglichen Alkaloiden: dem Bulbocapnin und Chelidonin. Beide sind von 
Herzig und Meyer schon untersucht; meine Resultate dienen also nur zur 
Bestätigung: 
Bulbocapnin: 0,1935 g Substanz gaben 0,1358 g O—AgJ u. 0,139 N—AgJ,. 
Berechnet für: Gefunden: 
0—CH; = 4,61 4,5% 
N—CH; = 4,861 se 
Chelidonin: 0,2896 g Substanz gaben 0,1986 g N—Ag)J. 
Berechnet für: Gefunden: 
N—CH; = 40 3,8%. 
4) Arch. d. Pharm. 241, 317—318. 
