166 O0. Haars: Konstitution des Corydalins. 
Lauder. Wesentlich erleichtert wurde diesen Forschern die Arbeit, 
da von E. Schmidt und seinen Schülern sehr bald erkannt war, daß 
in dem Corydalin ein Alkaloid vorliegt, welches zu dem Canadin und 
damit zum Berberin in sehr naher Beziehung steht, deren Konstitution 
durch die Arbeiten von Perkin jr., E. Schmidt und J. Gadamer 
bekannt ist. 
Ber  SICHe 
I 
CHOCTIZT a CHOICTN use 
C N IC N 
HO&_ I _—_ CBp N 
3H CH; CHa CH CHCH; CH3 
Canadin Corydalin 
Ca; Hy, NO, C3 HNO; 
Für diese Beziehungen sprach hauptsächlich die Tatsache, daß 
das Corydalin selbst farblos, durch Oxydation mit Jod in alkoholischer 
Lösung in die um 4 Wasserstoffatome ärmere, gelb gefärbte Base 
Dehydrocorydalin übergeführt werden konnte, eine Eigenschaft, die 
ganz in Uebereinstimmung mit dem Verhalten des Canadins stand, das 
durch E. Schmidt unter gleichen Bedingungen in Berberin ver- 
wandelt worden war. 
CoHy NO; + 4J = CoH3aNO,-J + 3HJ 
Canadin Berberivjodid 
C»3H,N0O,;, + 4J = Ca3H,NO,:J + 3HJ 
Corydalin Dehydrocorydalinjodid. 
In Erkenntnis dieser Tatsachen gelangten Dobbie und Lauder 
durch geschickt ausgeführte Oxydation zu einer Reihe von Körpern, 
welche den Abbau des Corydalins deutlich veranschaulichen und die von 
ihnen aufgestellte Konstitutionsformel beweisen. Das folgende von ihnen!) 
aufgestellte Schema soll hier zur Uebersicht wiedergegeben werden. 
Corydalin 
Oxydation mit KMnO, Oxydation mit verd. HNO; 
TG — — Debydrocorydalin 
Corydaldin Hemipiusäure m-Hemipinsäure 
Oxydation mit KMnO, (Oxalsäure) Corydinsäure, Methylpyridintrikarbonsäure 
m-Hemipinsäure Oxydation mit KMxO, 
Corydilsäure m-Hemipinsäure Methylpyridintrikarbonsäure 
Oxydation mit KMnO, Oxydation mit KMnO, 
m-Hemipinsäure Methyl- Pyridintetrakarbon- 
pyridintrikarbonsäure säure 
1) Transact. of the Chem. Soc. 1902, S. 147. 
