168 O0. Haars: Konstitution des Corydalins. 
die von Dobbie und Lauder durchgeführten Oxydationen des 
Corydalins nachzuprüfen. Auf die Abweichungen, die sich dabei in 
einzelnen Punkten ergeben haben, werde ich am Schlusse der Arbeit 
eingehen. 
Darstellung der Alkaloide aus den Knollen von 
Corydalis cava. 
Auf die Darstellung der Alkaloide soll hier nicht näher ein- 
gegangen werden; es wurde im allgemeinen das von J. Gadamer!) 
angegebene Verfahren eingehalten. Dabei hat sich nun ergeben, daß 
dieses Verfahren in der Tat viel höhere Ausbeuten gibt, als die früher 
übliche Methode, und daß die niedrigeren der früheren Autoren nicht 
auf den niedrigeren Gehalt des Ausgangsmaterials zurückzuführen sind. 
Der Liebenswürdigkeit meines verehrten Lehrers, Herrn Geheimrat 
Schmidt, verdanke ich nämlich einen kleineren Posten Corydalis- 
knollen, die nachweislich mindestens 10 Jahre alt waren, also etwa 
aus der Zeit der Arbeiten Ziegenbeins stammten. Bei ihrer Ver- 
arbeitung erhielt ich aus 3,65 kg 50,5 g krystallisierte Alkaloide, 103 g 
durch Rhodanammonium gefällte Basen, von denen nach dem Gadamer- 
schen Verfahren 31 g krystallisiert erhalten werden konnten, also ins- 
gesamt 4,2%, während Ziegenbein, Martindale und Wagner nur 
je etwa 1% isoliert hatten. u 
Bei frisch bezogener Handelsware stellte sich die Ausbeute aller- 
dings noch etwas günstiger: 
10 kg gaben 278 g krystallisierte Alkaloide 
98 „ durch Rhedanammonium abgeschieden 
krystallisierte Alkaloide, 
116 „ amorphe Basen, 
also insgesamt 492 g oder 4,9 %. 
A. Oxydation des Corydalins mit alkoholischer Jodlösung. 
Dehydrocorydalin (freie Base). 
Zunächst habe ich die Oxydationsprodukte des Corydalins, welche 
Dobbie und Marsden?) mit verdünnter Salpetersäure erhalten haben, 
verfolgt. Das erste ist das Dehydrocorydalin. Diese Base ist zuerst 
von Ziegenbein?) bei der Oxydation des Corydalins mit alkoholischer 
1) Dieses Archiv 240, 21 [1902]. 
2) Transaction. of the Chem. Soc. 1897. 
8) Arch. d. Pharm. 234, 19. 
