170 O0. Haars: Konstitution des Corydalins. 
ES, 
OCH, HC” S,COCH; 
C CH C CH 
CH30C 2:18: ie = (5H,N0, 
| 
HS. a CHz 
SH CCH, c8, 
Dehydrocorydalin nach Dobbie und Marsden 
COCH3 
HEN. COCH; 
CH3;0 
er cH SR, 
ee a Soux | CB; 
CH CC OHCHs 
| 
CH; 
Dehydrocorydalin (Ammoniumbase). 
OCH3z OCH3 
N. 00H; nel OCH3 
OCH;z | | OCHz | 
CD Tee ee CH30 —S_ u u 7 
u m | Sr | it N _- 
IS er DATE > 
Ce ö ee; Con ER 
CH CH; 
Ketoformel Karbinolformel 
Pseudoammoniumbase. 
Dem Dehydrocorydalin kommt hiernach die Formel Ca Hs; NO;, 
nicht wie Dobbie und Lauder angeben CaHs; NO, zu; die Richtig- 
keit konnte durch die Elementaranalyse bestätigt werden, 
Darstellung der freien Base, 
Der Darstellung der freien Base stellen sich wegen der großen 
Empfindlichkeit gewisse Schwierigkeiten entgegen. Bei den ersten 
Versuchen gelang es nicht zu dem gewünschten Körper zu gelangen, 
erst nachdem die Versuchsbedingungen anders gestaltet worden waren, 
konnte von einem Erfolg die Rede sein. Als Ausgangsmaterial diente 
das schwefelsaure Dehydrocorydalin, welches man aus dem Jodid 
durch Umsetzen mit Silbersulfat unter Zusatz von Schwefelsäure leicht 
erhalten kann. Seine wässerige Lösung wurde in einem Scheidetrichter 
mit 50%iger Kalilauge versetzt und die ausgeschiedene freie Base mit 
über Natrium destilliertem Aether ausgeschüttelt. Die ätherische 
