O0. Haars: Konstitution des Corydalins, | 
Lösung wurde sofort getrennt und einige Stunden in einem verschlossenen 
Gefäß mit festem Alkali in Berührung gelassen, dann in ein Gefäß 
filtriert, aus dem der Aether im Vakuum bei gewöhnlicher Temperatur 
abdestilliert werden konnte; die zutretende Luft wurde durch Leiten 
über Natronkalk von Kohlensäure befreit. Als der Aether auf etwa 
ein Drittel abdestilliert war, schied sich aus der blaßgelblichen Lösung 
ein gelblich weißer, krystallinischer Körper aus. Zur Beschleunigung 
der Abscheidung wurde dann die Lösung in einer Kältemischung von 
Eis und Kochsalz stark abgekühlt. Die Base wurde alsbald gesammelt 
und im Vakuumexsiccator über festem Natriumhydroxyd getrocknet. 
Nur unter Einhaltung dieser Bedingungen ist es gelungen, die 
freie Base in analysenreiner Form zu erhalten. Destilliert man den 
Aether aus dem Wasserbade ab, oder läßt an der Luft freiwillig ver- 
dunsten, so scheidet sich sehr bald das flockige kohlensaure Salz ab. 
Befreit man die ätherische Lösung nicht sorgfältig von jeder Spur 
Wasser, so scheidet sich die Base als dunkelbraunes Pulver ab. Das 
freie Dehydrocorydalin bildet, so dargestellt, einen gelblichweißen 
Körper, der bei 112—113° unter Aufschäumen schmilzt. (Dobbie 
und Marsden 118—120°), 
Die Elementaranalyse lieferte folgende Werte: 
1. 0,2158 g Substanz 0,1327 g H,O und 0,5431 g COs. 
Ah 5:52 Sal genen 9 5 Top ng 
n® 
Berechnet für Gefunden: 
Cy3 Ha, NO;: 1. 2. 
C.= 689 68,6 68,5% 
HB 56 6,9 6,6 „. 
Es wurden dann weitere Versuche angestellt, um die Ketonnatur 
des &$-Dehydrocorydalins in ähnlicher Weise zu ermitteln, wie es 
Gadamer in der oben zitierten Arbeit für das Berberin getan hat. 
Dehydrocorydalinoxim. 
Bekanntlich wird durch die Bildung eines Oxims der Aldehyd- 
resp. Ketoncharakter einer Verbindung bewiesen, das doppelt gebundene 
Sauerstoffatom wird aus dem Molekül unter Ersetzung durch die 
NOH-Gruppe eliminiert, was folgende allgemeine Gleichung zum Aus- 
druck bringt: 
R,C :O 4- H; NOH = Rs © :NOH == H30. 
Beim Dehydrocorydalin würde sich der Vorgang durch folgende 
Formel veranschaulichen lassen: 
