IN. O0. Haars: Konstitution des Corydalins. 
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CCH3 
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'O H;NOH 
Den Versuch führte ich in folgender Weise aus. Ich stellte mir 
zunächst eine alkoholisch-ätherische Lösung von freiem Hydroxyl- 
amin dar. 
2,2 g Hydroxylaminchlorhydrat rieb ich in einer Porzellanschale 
mit 4,6 g krystallisiertem Natriumkarbonat zusammen. Die Masse 
verflüssigte sich sehr bald. Nachdem ich 20 ccm absoluten Alkohol 
hinzugefügt hatte, erwärmte ich gelinde auf dem Wasserbade, um das 
Kohlensäureanhydrid zu verjagen und spülte die Lösung mit absolutem 
Aether in ein 110 cem-Kölbchen, das ich bis zur Marke nach dem 
Erkalten auffüllte. Inzwischen hatte ich 2,0 g saures schwefelsaures 
Dehydrocorydalin in Wasser gelöst, mit Natronlauge stark alkalisch 
gemacht und mit absolutem Aether ausgeschüttelt. 
20 ccm der ätherischen Hydroxylaminlösung wurden dann mit 
der ätherischen Lösung der freien Base in einem Becherglase vereinigt 
und einige Tage sich selbst überlassen. Nach dieser Zeit hatten sich 
am Boden des Gefäßes hell bis orangegelbe, spröde, leicht zerreibliche 
Krystalle von übereinander gewachsenen Rhomboedern gebildet in einer 
Menge von 0,74 g. Die Verbindung schmolz bei 165° unter Auf- 
schäumen. Bemerkt sei noch, daß verschiedene unter anscheinend den 
gleichen Bedingungen angestellte Versuche negativ verlaufen sind. 
Daß aber hier tatsächlich das Oxim des Dehydrocorydalins vorlag, 
beweist die Analyse: 
0,1512 g Substanz 0,0910 g H30 und 0,3662 g COs. 
0,1634 g Substanz 10,4 ccm N bei 20° und 749 mm Druck. 
Berechnet für O3 Hs, N50;: Gefunden: 
Sn us) 66,1% 
H= 686 6,7% 
lt GE n 
Kondensationsprodukt des Dehydrocorydalins mit 
Dimethylparaphenylendiamin. 
Da durch die Bildung eines Oxims die Ketonformel für das 
d-Dehydrocorydalin wahrscheinlich gemacht worden, wurde auch ver- 
sucht, ein Kondensationsprodukt mit Paraamidodimethylanilin dar- 
