O0. Haars: Konstitution des Corydalins. 175 
eingedampft. Die Krystalle wurden zerrieben, in Wasser gelöst und 
die Lösung auf dem Woasserbade eingeengt. Die erste Abscheidung 
von bromkampfersulfosaurem Corydalin (0,38 g) wurde mit Ammoniak 
in einem kleinen Scheidetrichter zerlegt und die freie Base mit Chloro- 
form ausgeschüttelt. Die Chlorotormlösung wurde zu 25 ccm aufgefüllt 
und im Polarisationsapparat auf ihre optische Aktivität geprüft. Die 
Lösung zeigte eine schwache Linksdrehung. Im Mittel ergab sich 
ap = — 06. 
Die Länge des Rohres betrug 1,886 dm. Daraus berechnet sich 
[a] = — 38,550. 
[a]}> beträgt für das naturelle Corydalin + 300,1°. 0,38 g brom- 
kampfersulfosaures Corydalin entsprechen aber 0,2063 g freier Base, 
von welcher der 7,78. Teil eine Zerlegung erfahren hätte (= 0,0333 g), 
wenn die beobachtete Drehung von 1-Corydalin von [a]n = — 300,1° 
herrührte. 
Die zweite Krystallisation des bromkampfersulfosauren Corydalins - 
(0,39 g) wurde in der gleichen Weise behandelt. Der abgelesene 
Winkel betrug @n = + 1,3°. 
Es berechnet sich also 
[e]p — + 81,36°, 
was einer Zerlegung des 3,68. Teiles der in 0,59 g bromkampfersulfo- 
saurem Corydalin enthaltenen freien Base gleichkäme. Bei der dritten 
Krystallisation (0,66 g) wurde unter den gleichen Bedingungen eine 
Linksdrehung von «a = — 1,3° wahrgenommen: 
[.]D = — 48,070, 
Es hätte also hier eine Zerlegung des 6,24. Teiles stattgefunden. 
Die beiden linksdrehenden Fraktionen vereinigte ich, ließ das 
Chloroform vor dem Gebläse verdunsten und nahm den Rückstand mit 
der berechneten Menge N-Salzsäure und etwas Wasser auf. Die 
die rechtsdrehende Modifikation enthaltende Lösung behandelte ich in 
gleicher Weise. Diese salzsauren Lösungen versetzte ich nun, um 
eine weitere Spaltung hervorzurufen, mit berechneter Menge brom- 
kampfersulfosaurem Ammon (=!/a Molekül). Als ich das gebildete 
bromwasserstoffsaure Corydalin zerlegte, konnte ich nur konstatieren, 
daß eine weitere Spaltung nicht eingetreten war, die Ablenkung des 
polarisierten Lichtstrahles war im wesentlichen dieselbe geblieben. 
Ich versuchte nun meinem Ziele näher zu kommen, indem ich 
die freie Base aus Alkohol umkrystallisierte, in der Hoffnung, daß der 
bisher nicht gespaltene Anteil zuerst auskrystallisieren würde und die 
Mutterlaugen dann die Rechts- resp. Links-Modifikationen enthalten 
würde. Ich ließ daher die Chloroformlösungen vor dem Gebläse ver- 
