178 O0. Haars: Konstitution des Corydalins. 
Es können aber auch in demselben Molekül beide Systeme rechts- 
drehend, dann müssen in dem anderen Molekül beide Systeme links- 
drehend sein, damit eine Inaktivität zustande kommt: 
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Gadamer!) hatte angenommen, daß das inaktive Corydalin vom 
Schmp. 135° dem ersten Schema entsprechen würde, und der zuweilen 
bei der Reduktion des Dehydrocorydalins entstehende Körper vom 
Schmp. 158° dem zweiten, wonach also die Spaltung des bei 158° 
schmelzenden sich realisieren lassen müßte, während der Spaltung des 
bei 135° schmelzenden Schwierigkeiten entgegenstehen würden, da 
beide Systeme einander entgegenarbeiten. 
Meine oben ausgeführten Spaltungsversuche, ferner die krystallo- 
graphischen Messungen haben nicht in dem Sinne entschieden, ich 
habe immer nur schwächer drehende Komponenten in Händen gehabt. 
Eine Erklärung für diese Tatsache kann nur die Annahme geben, daß 
die Verhältnisse gerade umgekehrt liegen, als Gadamer bisher an- 
genommen hatte, daß also das i-Corydalin (158°) dem Typus Trauben- 
säure-i-Weinsäure, also dem ersten Schema entspricht 
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indem wir in demselben Molekül ein rechtsdrehendes System und ein 
linksdrehendes gleichzeitig neben einander anzunehmen haben, und daß 
i-Corydalin (134,5°) dem Typus Traubensäure 
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entsprechen und seine Spaltung sich auf irgend eine Weise ermöglichen 
lassen muß. 
Versuch, dasinaktive Corydalin (135°) durch Tetraacetyl- 
chinasäure zu spalten. 
Wagner hat die Spaltung des i-Corydalins (135°) bereits mit 
Weinsäure und o-Bromkampfersulfosäure versucht, ohne ein positives 
Resultat zu erhalten. Eine weitere Möglichkeit lag noch vor, die 
Spaltung mit Chinasäure zu versuchen. Es stellte sich jedoch hierbei 
heraus, daß die Ohinasäure eine zu schwache Säure war; es fand 
überhaupt keine Salzbildung statt; das Corydalin krystallisierte un- 
verändert zuerst aus den in molekularen Mengen vereinigten Lösungen 
der Komponenten wieder aus und ebenso die Chinasäure. 
Nach dem Vorgang von E. Fischer, der bei der Spaltung 
razemischer Amidosäuren durch Darstellung der Benzoylverbindungen, 
1) Arch. d. Pharm. 240, 47. 
