O0. Haars: Konstitution des Corydalins. 179 
die Kombination dieser letzteren mit Alkaloiden erreicht hatte, 
während vor der Benzoylierung ihm diese nicht geglückt war, ver- 
suchte ich durch Acetylierung der Chinasäure eine Salzbildung mit 
dem Corydalin und eventl. eine Spaltung herbeizuführen. 
Die Tetraacetylchinasäure stellte ich nach den Angaben, die 
Erwig und Königs in den Ber. 22, 1461 machen, dar. 
Danach wurden 5 g Chinasäure mit 20 ccm Essigsäureanhydrid 
und mit einem kleinen Stückchen Chlorzink in einem Erlenmeyer 
am Rückflußkühler erhitzt. Die Reaktion ging sehr schnell vor sich, 
indem sich die Chinasäure unter Aufbrausen löste. Nachdem noch 
zehn Minuten im Kochen erhalten worden war, wurde die Lösung in 
einer Krystallisierschale erst für sich, dann wiederholt unter Zusatz 
von Alkohol zur Trockne verdampft. Zur Entfernung des Chlorzinks 
wurde der dickflüssige Rückstand mit der mehrfachen Menge Wasser 
aufgenommen und diese Lösung mit Aether ausgeschüttelt. Der 
ätherischen Lösung wurde die Säure mit Natriumkarbonatlösung ent- 
zogen, die Lösung durch verdünnte Schwefelsäure zerlegt und wieder 
mit Aether aufgenommen. Nach dem Verdunsten des Aethers hinter- 
blieb die Säure als eine zähe, durchsichtige Masse, die beim Aufnehmen 
mit Alkohol auf dem Wasserbade plötzlich krystallinisch erstarrte. 
Ihr spezifisches Drehungsvermögen ermittelte ich zu: 
[ap = — 22,50. 
5,120 &g zu 100 ccm Alkohol gelöst, lenkte den Lichtstrahl um 
ap = — 2,3° im 2 dm-Rohr ab. 
5,0 i-Corydalin (1350) wurden in Alkohol gelöst und mit der 
molekularen Menge Tetraacetylchinasäure ebenfalls in alkoholischer 
Lösung versetzt. Auch hier erfolgte zuerst eine Abscheidung von 
unverändertem Oorydalin. Die Lösung wurde von dieser ersten Ab- 
scheidung von unverändertem Corydalin abgegossen und noch einige 
Zeit auf dem Wasserbade erwärmt. Jetzt schien die Salzbildung vor 
sich gegangen zu sein. Im Exsiccator blieb schließlich eine klare, 
zähe, gelbbräunliche Masse zurück, die keine Neigung zur Krystalli- 
sation zeigte. Erst als sie mit Chloroform aufgenommen und mit 
soviel Ligroin versetzt wurde, daß das tetraacetylchinasaure Corydalin 
anfing sich wolkig auszuscheiden, setzte eine Krystallisation ein. Das 
tetraacetylchinasaure Corydalin bildete ein gelbliches, krystallinisches 
Pulver vom Schmp. 115—117°. Ich habe zwei Fraktionen gesammelt, 
mit Ammoniak zerlegt und mit Chloroform ausgeschüttelt. Beide 
erwiesen sich als optisch inaktiv. 
Eine endgültige Lösung der Frage zu geben, was wir in dem bei 
der Reduktion des Dehydrocorydalins zuweilen entstehenden Körper 
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