180 O0. Haars: Konstitution des Corydalins. 
vom Schmp. 158° zu erblicken haben, ist also durch meine Versuche 
nicht gelungen. Die Möglichkeit anzunehmen, daß hier garnicht 
Corydalin vorliegt, daß vielleicht durch Abspaltung einer Methylgruppe 
ein anderer Körper sich gebildet hat, ist ausgeschlossen, da Zusammen- 
setzung und Verhalten gegen Jod als übereinstimmend mit dem Cory- 
dalin gefunden wurden. Die Resultate meiner Versuche sprechen 
dafür, daß in dem inaktiven Corydalin vom Schmp. 158° i-Corydalin, 
in dem vom Schmp. 135° r-Corydalin vorliegt. Danach: würde es 
zweckmäßig erscheinen, das erstere als r-Mesocorydalin und seine 
Komponenten als d- und 1-Mesocorydalin zu bezeichnen. Für das 
letztere bliebe dann die Bezeichnung r-Corydalin übrig. 
Die Spaltung auch des letzteren in seine Komponenten, von 
denen der rechtsdrehende Teil in Krystallform und Drehungsvermögen 
mit dem naturellen Corydalin identisch sein muß, ist für die bisher 
angenommene Konstitution des Corydalins eine wesentliche Stütze. 
Da mein Erfolg bei diesen Spaltungsversuchen nicht der erwartete 
war, SO war es um so wichtiger, die von Dobbie und Marsden 
durchgeführten Oxydationen weiter zu verfolgen. 
B. Oxydation mit Salpetersäure. 
Corydinsäure. 
Als dem Dehydrocorydalin bei der Oxydation des Corydalins mit 
verdünnter Salpetersäure zunächst folgendes Produkt geben Dobbie 
und Marsden!) die Corydinsäure an: CjsHı7 NO. Da sie aus dem 
Dehydrocorydalin durch Zerstörung eines Benzolkerns entsteht, so 
kommen Dobbie und Lauder?) zu folgender Konstitutionsformel: 
OCH3 
ZN 0CH, 
1 RN: 
| In = CigH17 NOg 
Unter Berücksichtigung der neuen Dehydrocorydalinformel ergibt 
sich aber als wahrscheinlich nachstehende Forme]?), welche durch 
Wasserabspaltung in ein Betain, welches gleichzeitig eine einbasische 
1) Transact. of the Chem. Soc. 1897, Corydaline part. V. 
2) Transact. of the Chem. Soc. 1902, Corydaline part. VII. 
89) Gadamer, Arch. d. Pharm. 241, 632. 
