O0. Haars: Konstitution des Corydalins. 183 
Nach Dobbie und Marsden krystallisiert die Corydinsäure mit 
1/, Molekül Hs0O, nach meinen Untersuchungen mit zwei Molekülen 
und mit einem. Jene Forscher haben auch die Säure mit Kalilauge 
titriert und gefunden, daß eine scharfe Endreaktion beim Gebrauch 
von Phenolphthalein oder Lackmus eintritt und zwar entspricht die 
Menge an KOH, die verbraucht wird zur Erreichung der Endreaktion 
derjenigen, welche erforderlich ist zur Bildung des sauren Salzes. Ich 
habe diese Titration auch ausgeführt und dabei gefunden, daß die 
Anzahl verbrauchter Kubikzentimeter "/jo KOH besser im Einklang 
steht mit einer mit zwei Molekülen HsO krystallisierenden Säure als 
mit Y/g Molekül krystallisierenden. 
L 
0,1953 g Corydinsäure erforderten zur Sättigung 5,1 cem 2/o KOH. 
Berechnet für Cs Hy NO; + 2H30 516 „ "ho 
e „ CıwHnNO: + »H30 5,54 „ >/io 
I. 
0,1831 g Corydinsäure erforderten zur Sättigung 4,85 cem "/ıo KOH. 
Berechnet für Cs Hr NOg + 2H;,0 4,82 m 2/0 » 
n »„ CwHr NO, + %H30 519 „ "fin m 
III. 
0,2478 g Corydinsäure erforderten zur Sättigung 6,5 ccm 2/jo KOH. 
Berechnet für CjeHr NO, -- 2Hs0 6,53 = n/o n 
n »„ CwHnNO + %H50 703 „ "fo 
y° 
Darstellung des jodwasserstoffsauren Salzes des 
Methylesters der Corydinsäure. 
Eine wesentliche Bestätigung meiner für die Corydinsäure auf- 
gestellten Formel durfte ich erwarten, wenn ich die beiden fraglichen 
Karboxylgruppen veresterte. Verhielt sich das Reaktionsprodukt beim 
Behandeln mit Jodmethyl wie eine quartäre Base, so war die Richtigkeit 
der Formel bewiesen. 
Um den Ester zu erhalten, verfuhr ich in folgender Weise: 
1,0 Cerydinsäure wurden in 50 ccm Methylalkohol verteilt und 
trockenes Chlorwasserstoffgas in diese Mischung eingeleitet. Die 
Corydinsäure ging sehr bald in Lösung; nach dem Filtrieren und dem 
Verdunsten schieden sich rein gelbe, büschelförmig angeordnete Nadeln 
aus, die den Schmelzpunkt 218° zeigten, also aus unveränderter 
Corydinsäure bestanden. Denselben Mißerfolg hatte ich, als ich statt 
Methylalkohol Aethylalkohol anwandte. Es wurde daher versucht, den 
Ester auf eine andere Weise zu erhalten. 
Ich löste 6,0 KOH in 100 ccm Methylalkohol und stellte den 
Wirkungswert gegen Normalsalzsäure fest (0,05273 g KOH im Kubik- 
