190 OÖ. Haars: Konstitution des Corydalins. 
Dobbie und Lauder!) machen darauf aufmerksam, daß die 
Corydilsäure schwer von der gleichzeitig gebildeten Methylpyridin- 
trikarbonsäure zu trennen ist. Ich habe sie daher vor der Analyse 
häufig aus heißem Wasser umkrystallisiert. 
Krystallwasserbestimmungen. 
1. 0,1238 g verloren über Schwefelsäure im Vakuum, dann bei 100° 
getrocknet 0,0122 g. 
2. 0,1417 g verloren unter denselben Bedingungen 0,0130 g. 
3. 0195,  , 5 S e 0,0174 „. 
20 5} 8 5 R 0,0212 „. 
Berechnet für Gefunden: 
Cr Hıs NOg r 2 Hs; 0 . 1. 2. 3% 4. 
H0 = 91 938 92 87 989, 
Die Elementaranalyse ergab folgende Zahlen: 
1. 0,1826 g (krystailwasserfrei) gaben 0,0733 g Hs0 und 0,3754 g COa. 
2. 0,1246 „ 4 „0,0489 „, DR 
3. 0,1825 „ n „6,1 ccem N bei 120 und 753 mm 
Druck. 
Berechnet für Gefunden: 
Ch Hys NO: 14 2. 3} 
C—56,8 561 5644 — 
H= 42 4,5 44, — 
Ni —_ —_ 3,9%. 
Nach meinen Analysen krystallisiert die Corydilsäure mit zwei 
Molekülen Krystallwasser, während Dobbie und Marsden einen 
Krystallwassergehalt nicht angeben. Das Ergebnis der Titration 
mit ”/, Kalilauge bestätigt den Gehalt an Krystallwasser und beweist 
zugleich die Abwesenheit der Pyridintrikarbonsäure. Die Endreaktion, 
Phenolphthalein als Indikator, tritt ein, wenn alle drei H-Atome der 
Karboxylgruppen durch K ersetzt sind. 
(Cr H1s NOg + 2H30) + 3KOH = Cr HıaK; NO, + 5H30. 
0,1964 g Corydilsäure brauchten 14,75 "/ KOH. 
Berechnet für 
Car Hıs NOg -- 2 Hs0: Car Hıs NOg: 
KOH = 14,83 ccm 16,31 cem. 
Darstellung des Jodmethylats des Methylesters 
der Corydilsäure C% Ha, NO, CH3J. 
Nach Dobbie und Lauder haben wir in der Corydilsäure eine 
dreibasische Säure zu erblicken, die gleichzeitig den Charakter einer 
sekundären Base hat, was die von ihnen angenommene Formel zum 
Ausdruck bringt. 
1) Transact. of the Chem, Soc. 1902, Vol. 81, p. 155. 
