O0. Haars: Konstitution des Corydalins. 191 
OCH; 
NOCH 
IV | 
HOLD, 
‚IE nm |cooH 
HoocL. E 
CH 
Nach Analogie der von mir aufgestellten Formel für Dehydro- 
corydalin und Oorydinsäure müssen wir aber der Öorydilsäure die 
folgende Formel geben: 
OCH; 
—T_ 00H; 
ar) 
Hoder Te ie 
II 
an IcooH 
CH; 
Hiernach erscheint die Corydilsäure als dreibasische Säure und 
tertiäre Base. Welche von beiden Formeln die richtige ist, konnte 
leicht durch das Verhalten der Corydilsäure resp. ihres Methylesters 
gegen Jodalkyl festgestellt werden. Traten an das N-Atom zwei CH;- 
Gruppen heran, so lag eine sekundäre Base, trat nur eine CH;-Gruppe 
heran, so lag eine tertiäre Base vor. Die Analysen haben in letzterem 
Sinne entschieden. 
Den gewünschten Körper hoffte ich zu erhalten, wenn ich die 
drei Karboxylgruppen der Corydilsäure veresterte und mit über- 
schüssigem Jodmethyl im Einschlußrohr erhitzte. 
Zu diesem Zweck stelite ich mir eine Auflösung von 6,0 Kalium- 
hydroxyd in 100 ccm Methylalkohol her und stellte den Gehalt gegen 
Normalsalzsäure fest. Ich löste dann 1,0 Corydilsäure in einem Ein- 
. schlußrohr in der molekularen Menge obiger Kalilauge auf und fügte 
2,0 Jodmethyl in einem Cariusgläschen hinzu. Das Rohr wurde im 
Bombenofen auf 80—90° erhitzt. Nach dem Erkalten bestand der 
Inhalt aus einer hellgelben Flüssigkeit, welche nach dem Verdunsten 
zitronengelbe Krystalle, die in sternförmig gruppierten Säulen an- 
geordnet waren, zurückließen. Bei 142° schmilzt der Körper unter 
Aufschäumen. Er ist leicht löslich in Alkohol und in Methylalkohol, 
während er sich im Wasser erst beim Erwärmen löst. Den chemischen 
Vorgang veranschaulicht vielleicht folgende Gleichung: 
(CH NOgs+2H30) +3KOH +4CHz3J = CaH3ı NO;-CH,J +3KJ +5H30, 
Analysiert ergab der Körper folgende Zahlen: 
0,2324 g verloren 0,002 g im Vakuumexsiccator, ein Verlust, der wohl 
von anhaftender Feuchtigkeit hergerührt haben dürfte, 
